У представителей семейства саранчовых непрямое развитие эмбриона .

Развитие эмбриона в мире животных и насекомых бывает 2-х видов:

• прямое , когда ребёнок отличается от своих родителей лишь более маленьким размером и недоразвитостью органов (млекопитающие);
• непрямое , когда новорождённый ребёнок (личинка) отличается внешне от своих родителей.

У насекомых второй тип развития, делится также на 2 вида:

• полный метаморфоз (превращение), когда самки откладывают яйца, вылупляется личинка, растёт до определённого периода, потом идёт превращение в куколку. Этот «кукольный» период называют стадией покоя. Внутри куколки перестраиваются абсолютно все жизненно важные органы и формируется взрослый вид насекомого. Такой метаморфоз характерен для бабочек, мух, ос, ;
• неполный метаморфоз : отсутствие «кукольной стадии», личинка сразу принимает вид взрослого насекомого в процессе нескольких линек. Этот метаморфоз характерен для , кузнечиков и саранчи.

Поэтому утверждение, что у саранчи есть куколка, неверно и является просто заблуждением.

Размножение саранчи

Как размножается саранча? Процесс происходит следующим образом: самец выделяет и распространяет вокруг себя особое гормональное вещество , которое привлекает самку. Затем он вскакивает на партнёршу, как бы осёдлывая её сверху и намертво прикрепляется к ней половыми органами.

Затем он откладывает сперматофор (мешочек со сперматозоидами) в основание яйцеклада (орган самки, с прочными зубцами, который служит своеобразным буравчиком, позволяющим разрыть землю и закопать яйцо) самки. Спаривание обычно длится довольно долго: от 2 до 14 часов .

Оплодотворённая самка находит влажный грунт , с помощью яйцеклада проделывает в нём отверстия и начинает выкладку яиц . Саранча выделяет особенное пенное клейкое вещество, твёрдая идет развитие яиц, этот период обычно составляет около 12 дней, в кубышке обычно находится 50-70 яиц.

Родившейся личинке приходится не мало потрудиться, чтобы выбраться на свет из земли. Чтобы стать взрослым насекомым личинке приходится претерпеть 5 линек .

Имея постоянное , могут размножаться круглогодично. За свою жизнь самка делает от 6 до 12 кладок яиц .

Забота о потомстве: саранчу нельзя назвать заботливой матерью, так как в отличие от других насекомых (пчёл, ос), которые стремятся в каждую ячейку (норку), где находится отложенное ими яйцо поместить запас пищи, чтобы вылупившейся личинке было чем питаться, она оставляет своё будущее потомство на произвол судьбы.

Все стадии размножения в картинках:

Процесс спаривания

Откладывание яиц

Последняя линька

Формы развития

Уникальность этого насекомого состоит в том, что оно имеет 2 формы развития :

• одиночная (кобылка) — форма развития при достаточном количестве пищи;
• стадная . Когда запас еды оскудевает, кобылки объединяются в стаи и летят на поиски пропитания . При этом внешний облик их изменяется, укрупняется размер туловища и крыльев, это происходит посредством трения особей друг о друга конечностями, на которых располагается специальный орган.

Кобылки превращаются в саранчу, настоящее бедствие для людей, огромные полчища которой за считанные дни могут сожрать весь урожай на полях, в садах и огородах. По пути самки откладывают яйца, из которых на будущий год вылупляются уже не кобылки, а саранча.

Саранча — настоящее бедствие для мира, опасный . Во многих странах существуют так называемые «противосаранчовые организации», одна из крупнейших находится в Лондоне, которые ищут методы борьбы с «зелёной чумой». Но в некоторых южных государствах саранчу считают деликатесной пищей и даже разводят её в специальных инкубаторах.

Итак, мы описали тип и процесс размножения, а также ответили на вопрос: есть ли куколка у саранчи?

Видео

Короткое видео о процессе спаривания саранчи:

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter .

Locusta migratoria L. (=L. danica L.; Pachytylus migratorius; P. danicus; Acridium migratorium)- Азиатская перелётная саранча

Систематическое положение.

Класс Insecta, отряд Orthoptera, семейство Acrididae, подсемейство Acridinae, триба Locustini, род Locusta. В пределах бывшего СССР два подвида, включая номинативный. В лесостепях и на юге лесной зоны европейской России распространён подвид L. migratoria rossica Uv. et Zol. (среднерусская саранча).

Биологическая группа.

Многоядные вредные насекомые.

Морфология и биология.

Крупное насекомое: длина тела самцов 35-50, самок - 45-55 мм. Лоб отвесный. Мандибулы синие. Переднеспинка без Х-образного рисунка. Надкрылья длинные, блестящие, длина у самцов - 43,5-56,0, самок - 49,0-61,0 мм. Крылья бесцветные, без перевязей. Задние бёдра внутри в основной части синевато-чёрные. Длина заднего бедра самцов 22,0-26,0 мм, самок -20,0-32,0 мм. Задние голени желтоватые или красные. Грудь снизу в густых коротких волосках, образующих войлочек. Окраска может варьировать в зависимости от фазовой принадлежности, обычно - зелёная, бурая, желтовато-зелёная или серая. У особей стадной фазы переднеспинка седловидная, с ясной перетяжкой и с прямым или слегка вогнутым срединным килем (в профиль). У особей одиночной фазы она без перетяжки и с высоким, дугообразным в профиль срединным килем. Кубышка большая, слабо изогнутая, иногда прямая, слегка сдавленная с боков, длиной 50-85 мм, диаметром 7-10 мм. Она представляет столбик пенистого розовато-белого секрета, в который помещены яйца. Стенки мягкие, матовые, коричнево-розовые, припудренные частичками почвы. Яйца в количестве 40-120 шт., тонкие, суженные к обоим концам, жёлтого цвета, слабо блестящие, длиной 7-8 мм, расположены 4 продольными рядами под углом 40-45° к боковым стенкам. Секрет яиц не скрепляет, поднимается над ними в виде столбика длиной в 1/4-1/5 от величины кубышки. При откладке верхний край кубышки находится на глубине в 5-8 мм от поверхности почвы. Кубышки откладываются, в основном, в лёгкие, песчаные почвы. Личинки 5-ти возрастов.

Распространение.

Ареал перелётной саранчи включает практически все умеренные и тропические области Восточного полушария. Его северный рубеж в Евразии примерно совпадает с южной границей зоны тайги. Бывший СССР: средняя полоса и юг европейской части, Кавказ, юг Сибири до Приморья, Казахстан, Средняя Азия, Курильские острова (о. Кунашир).

Экология.

Гнездится по берегам рек, озёр и морей, в зарослях тростника Phragmites australis, образующих большие массивы - плавни. Выделяются 7 районов постоянного обитания, или гнездилищ, азиатской саранчи в бывшем СССР, из которых наиболее активно в настоящее время функционируют Балхаш-Алакольское и Амударьинское гнездилища. В последние годы активизировались также Прикаспийские и Дагестанские очаги. Отрождение личинок в большинстве гнездилищ происходит в середине или в конце мая. Отрождение дружное, на одной залежи оно заканчивается за 4-5 дней. Личиночное развитие продолжается 35-40 дней (т. е. по 7-8 дней на каждый возраст). Личинки стадной фазы уже с первых дней после отрождения собираются в кулиги. Максимальная плотность личинок в кулигах достигает 80000 экз./м2 для личинок 1-го возраста и 7000 экз./м2 для личинок 5-го возраста. Кулиги личинок могут мигрировать на большие расстояния: при редкой растительности личинки 5-го возраста преодолевают до 3 км в день. В конце июня - начале июля появляются взрослые особи. Примерно через 10 дней после окрыления начинаются массовые перелёты стай. Спаривание начинается через 2-4 недели после окрыления, а ещё через 2-3 недели (обычно в конце июля) самки приступают к яйцекладке. Каждая самка откладывает 2-3, а в южных гнездилищах и при тёплой погоде - до 5 кубышек, содержащих в среднем 60-80 (максимум до 120) яиц. По своему пищевому режиму азиатская саранча - довольно узкий олигофаг, предпочитающий злаки (тростник, пырей, вейник). Соответственно из культурных растений она может сильно повреждать зерновые, в том числе рис. При вылетах за пределы гнездилищ или при недостатке излюбленного злакового корма азиатская саранча питается очень широким кругом растений, относящимся к нескольким десяткам семейств. Каждая особь поедает от 300 до 500 г зелёного корма в течение жизни. Динамика популяций азиатской саранчи тесно связана с изменениями водного режима в её гнездилищах: чередующиеся сезонные паводки и обсыхания плавней обусловливают сокращение или расширение кормовой базы и участков для яйцекладки.

Хозяйственное значение.

Личинки и взрослые стадной фазы (ph. gregaria) сильно вредят пшенице, ржи, ячменю, овсу, кукурузе, рису, просу, сорго, люцерне, гороху, бобам, фасоли, сое, клеверу и другим бобовым, столовой и сахарной свекле, картофелю, табаку, маку, капусте, брюкве, огурцам, арбузам, дыне и другим тыквенным, подсолнечнику, конопле, хмелю, гречихе, алтею, хлопчатнику, льну, клещевине, овощным и другим культурам, молодым растениям многих плодовых и лесных пород и кустарникам, сенокосным угодьям, пастбищам. В пределах СССР места обитания и возникновения стадной фазы перелетной саранчи, откуда она и совершала периодические вылеты, долгое время были расположены в дельтах Дуная и Днестра, в низовьях рек, впадающих в вост. часть Азовского и сев. часть Каспийского морей, по среднему течению Сырдарьи, в дельте Амударьи, в бассейне оз. Балхаш, в низовьях и по среднему течению рек Иргиз, Тургай, Сарысу и Чу, по берегам озер Алаколь и Зайсан, но в настоящее время большинство этих очагов, благодаря успешной и постоянной борьбе с этим опасным вредителем, практически перестали быть местами массовых отрождений стадной фазы, хотя и таят в себе постоянную угрозу, особенно это относится к очагам, расположенным в низовьях Волги, прикаспийской низменности, в районе Аральского моря (низовья рек Иргиз, Тургай, Чу, Сырдарьи и Амударьи) и в бассейне озер Балхаш, Алаколь и Зайсан. Особи одиночной фазы (ph. solitaria) перелетной саранчи незначительно повреждают в Таджикистане различные овощные культуры, рис, хлопчатник и плантации эфироносов.

На протяжении многих веков человечеству приходилось сталкиваться с саранчой, систематически уничтожающей посевы.

Нашествие саранчи являлось подлинно стихийным бедствием, равным градобитиям и пожарам. Тучи лётной саранчи достигали огромных размеров, застилали солнце, наводя ужас на земледельцев. Первые упоминания о саранче в Русских летописях относятся к 1008 г.

За годы Советской власти учеными разработаны эффективные меры борьбы с саранчой. Ежегодно проводимые истребительные мероприятия свели этого массового вредителя до хозяйственно безвредного состояния. В настоящее время на большей части территории СССР саранчовые отмечаются в небольшой численности, находятся под постоянным контролем, ежегодно против них проводят профилактические истребительные мероприятия на площади около 2 млн. га.

Саранчовые (Acrididae) входят в отряд прямокрылых (Orthoptera), являются теплолюбивыми насекомыми, размножаются в массе в степной и лесостепной зонах. Наиболее опасные вредители из стадных саранчовых - перелетная саранча, итальянский прус, мароккская саранча, а из нестадных - сибирская кобылка, темнокрылая кобылка, крестовая кобылка и др.

Перелетная саранча (Locusta migratoria L.) травянисто-зеленого цвета; надкрылья длинные с густыми бурыми точками и пятнышками; крылья прозрачные, у основания зеленоватые. Переднеспинка с хорошо развитым срединным килем и ясной поперечной перетяжкой. Задние бедра с большим черным пятном. Размер самки 45-65 мм, самца 35-50 мм. У стадной фазы срединный киль прямой, задние голени желтоватые, а у одиночной фазы, живущей разреженно, срединный киль дугообразно выгнут, задние голени красные.

Кубышка перелетной саранчи слабоизогнутая, длиной 50-76 мм, в ней расположено в четыре ряда от 55 до 115 яиц. Размер яйца около 7 мм, оболочка его покрыта шипиками. Откладка яиц происходит в августе-сентябре. Отрождаются личинки во второй декаде мая. Личинки имеют пять возрастов, с каждым из них увеличиваются длина тела, число члеников в усиках, зачатки крыльев. Длина тела в первом возрасте 7-10 мм, во втором 10-14, в третьем 16-21, в четвертом 24-26, в пятом 26-40 мм.

На территории СССР отмечены два подвида перелетной саранчи - азиатская и среднерусская. Гнездилища азиатской саранчи, где проходят наиболее часто массовые размножения, находятся в местах, заросших тростником, но берегам рек и озер. Из этих гнездилищ саранча совершает перелеты. В настоящее время имеется семь крупных гнездилищ - Астраханское, Прикаспийское, Амударьинское, Арало-Чуйское, Алапольское, Зайсанское.

Среднерусская перелетная саранча имеет очаги размножения в южной части лесной зоны и лесостепной зоне, но встречается здесь в небольшой численности.

Мароккская саранча (Dociostaurus maroccanus Thnb) рыжевато-желтая с темными пятнами; переднеспинка с тремя поперечными бороздками. Задние бедра сверху с тремя черноватыми пятнами, задние голени красные. Длина тела самки 20-33 мм, самца 17-30 мм.

Кубышка цилиндрическая, слегка изогнутая (16-32 мм), содержит 18-40 яиц; стенки очень прочные, толстые, сцементированные из мелких комочков земли. Верхний конец кубышки закрыт прочной крышечкой. Откладываются кубышки в конце мая - начале июня на твердых целинных землях со злаковой растительностью.

Личинки имеют пять возрастов. По мере роста соответственно увеличивается длина тела (5-8, 6-11, 8-14, 13-21, 17-28 мм).

Мароккская саранча размножается в предгорных полупустынях в Средней Азии, на Северном Кавказе, в Закавказье, Казахстане.

Итальянский прус (Calliptamus italicus L.) буровато-серого цвета; крылья прозрачные, в основной половине розоватые; задние бедра толстые с тремя темными пятнами, задние голени красноватые. Длина самки 26-41 мм, самца вдвое меньше - 14-23 мм.

Кубышка тонкая, изогнутая, длиной до 40 мм, состоит из двух частей: верхняя губчатая, нижняя несколько толще и содержит от 20 до 50 рыжевато-желтых яиц. Длина яйца 4-5 мм, толщина 1 мм. Откладывают кубышки в июле на глубину 2-5 см на целинных и залежных участках с легкими почвами и слабой растительностью. Кладка происходит позднее, чем у мароккской саранчи. Личинки отрождаются в мае.

Личинки имеют пять возрастов. Длина тела по возрастам соответственно увеличивается (5-6, 6-7, 11-13, 11-14, 12-23 мм).

Итальянский прус размножается более интенсивно в зоне злаково-полынной степи и полынной полупустыни. Ареал распространения пруса очень обширный: юг европейской части СССР, Кавказ, Средняя Азия, Казахстан, Алтайский край, юг Западной Сибири. Северная граница проходит по южной части Белоруссии, центру черноземной зоны, югу Татарии и Башкирии, северу зауральских степей, далее через Шадринск, Курган, Петропавловск, Барнаул.

Нестадные саранчовые (кобылки). По размеру тела меньше саранчовых. Больших скоплений не образуют и неспособны к дальним перелетам. В кубышке имеется не более 10- 20 яиц. У некоторых видов кобылок личинки имеют четыре возраста.

Сибирская кобылка (Gomphocerus sibiricus L.) бурая или зеленоватая. Длина самца 19-20 мм, самки 19-25 мм. У самца усики на вершине с булавой, передние голени грушевидно вздутые. Кубышка овальная, посередине утолщена, длина 8-12 мм; количество яиц от 3 до 18, расположены в три ряда. Каждая самка откладывает 9-18 кубышек.

Сибирская кобылка отличается повышенной холодостойкостью и широко распространена в зоне степи и лесостепи. Местами обитания являются участки со злаковой растительностью.

Темнокрылая кобылка (Stauroderus scalaris F. W.) бурая или темно-зеленая. Длина самца 18-22 мм, самки 22-27 мм. Надкрылья бурые, к вершине черные; крылья темно-бурые, почти черные. Задние голени красные.

Кубышка овальная, посередине слегка утолщена, длина 7-10 мм; число яиц от 7 до 10, расположены в три ряда.

Темнокрылая кобылка широко распространена в степной и лесостепной зонах.

Атбасарка (Dociostaurus kraussi Ingen) бурая. Длина тела самца 16-22 мм, самки 23-31 мм. Переднеспинка с крестообразным рисунком; задние бедра толстые, с черными пятнами; задние голени у самца желтые, у самки красные.

Кубышка цилиндрическая, длина 11-15 мм; крышечка кожистая, входит в отверстие кубышки. Размещается в кубышке от 5 до 20 яиц. Распространена атбасарка на юго-востоке европейской части СССР, в Предкавказье, юго-западной Сибири и в Казахстане.

Крестовая кобылка (Pararcyptera microptera F. W.) желтовато-коричневая. Длина тела самца 19-22 мм, самки 24-29 мм. Надкрылья с серыми пятнами и желтоватой полоской у переднего края. Задние бедра с серыми пятнами, задние голени красные.

Кубышка цилиндрическая, слабо изогнутая, длина 10-22 мм, стенки твердые и толстые. Крышечка в виде толстого вогнутого диска. В кубышке размещается от 10 до 17 яиц.

Крестовая кобылка распространена в южных районах европейской части СССР, на Кавказе, в Казахстане и Западной Сибири.

Стройная, или белополосая кобылка (Chorthippus albomarginatus D. G.) бурая. Длина 13-15 мм. Переднеспинка сверху плоская; надкрылья узкие, крылья бесцветные; задние бедра одноцветные.

Распространена широко в европейской части СССР, Забайкалье, Западной Сибири, Казахстане.

Все виды саранчовых, обитающие в СССР, имеют одно поколение в году. Яйца, находящиеся в кубышках, зимуют в верхнем слое почвы. Весной заканчивается эмбриональное развитие и происходит вылуплен не личинок. Раньше всех отрождаются личинки мароккской саранчи, позднее всех - азиатской саранчи. У каждого вида отрождение идет не одновременно, это связано с рельефом местности, склоном участка, влажностью почвы. На южном склоне саранчуки появляются раньше недели на две, чем на северном склоне (Г. Я. Бей-Биенко). Массовое отрождение чаще всего происходит после дождя, поскольку личинкам облегчается вылупление из яйца. У тех видов, которые имеют твердую кубышку (марокская саранча и др.), крышка ее открывается под напором нескольких личинок. Каждая личинка покрыта прозрачной хитиновой оболочкой («рубашечкой»), защищающей нежное тело от механических повреждений во время выхода из кубышки и преодоления верхнего слоя почвы. Выбравшись из почвы, личинки сбрасывают свои «рубашечки». Возле отверстия кубышки остается много белых шкурок - подсохших «рубашек».

Появившиеся на поверхности почвы молодые саранчуки отличаются крупной головой, что челюсти у них мягкие, и они не могут поедать даже сочные растения; в этот короткий период живут за счет эмбрионального желтка, находящегося в кишечнике.

Развитие личинок продолжается 30-50 дней. У большинства саранчовых личинки проходят пять возрастов, а у кобылок - четыре. Каждый возраст связан с линькой. Личинка перед линькой подвешивается на растении вниз головой, старая оболочка разрывается на переднеспинке при помощи шейного пузыря, и личинка, под тяжестью своего тетра освобождаясь из тесной шкурки, падает на землю. С каждой последующей линькой размер личинки увеличивается почти вдвое. Процесс линьки продолжается около получаса. Перелинявшая личинка вначале мягкая, затвердевание тела завершается за 1-2 часа. При последней линьке происходит превращение саранчука во взрослое насекомое.

Окрылившимся саранчовым требуется некоторый период времени для созревания половых желез. У мароккской саранчи, атбасарки и других половое созревание происходит в течение 5-10 дней, а у азиатской саранчи - более месяца. О созревании половых продуктов и о начале откладки яиц можно судить по характерному стрекотанию самцов и по более интенсивной окраске тела.

Спаривание у саранчовых повторяется несколько раз. Самке азиатской саранчи необходимо 1-2 спаривания, чтобы все откладываемые яйца были оплодотворены. Семя сохраняется в семяприёмнике самки продолжительное время, и яйца оплодотворяются по мере их созревания.

Откладываются яйца в землю в прочной кубышке, в которой они хорошо сохраняются. Перед откладкой яиц самка делает ямку при помощи створок яйцеклада, совершая ритмичные повороты направо и налево. В образовавшуюся ямку самка выпускает пенистую массу, а вместе с ней и яйца, располагая их правильными рядами. При застывании губкообразной массы к ней прилипают частицы земли, в результате образуется прочная кубышка. Процесс откладки одной кубышки продолжается около часа. Закончив откладку, самка засыпает ямку задними ногами. Число кладок, производимых самкой, у разных видов неодинаково: азиатская саранча откладывает 2-3 кубышки, сибирская кобылка - 9-18; неодинаково и число яиц в кубышке, оно различно в зависимости от вида саранчового - от 2 до 140.

По окончании периода откладки яиц самки умирают, чем и завершается годичный цикл развития саранчовых. В этом цикле самое длительное время приходится на яйцо, которое покоится в верхнем слое почвы 8-9 месяцев.

В первое время после откладки яиц в течение нескольких дней происходит начальное развитие яйца и формируется зародыш с хорошо выраженными сегментами, придатками головы и груди. Далее развитие зародыша приостанавливается, наступает диапауза, которая продолжается до весны. Выход зародыша из диапаузы может происходить только после воздействия низких температур. Весной продолжается дальнейшее развитие зародыша. Диапауза в фазе яйца имеет большое биологическое значение в жизни саранчовых: она предохраняет от преждевременного выхода в осенний период личинок, не приспособленных к зимовке.

Под воздействием меняющихся условий окружающей среды изменяются внешний облик и поведение саранчовых, образуются стадные или одиночные формы. При большой скученности появляется стадная фаза, она обусловлена благоприятными климатическими условиями, способствующими увеличению численности саранчи. Стадная фаза встречается в гнездилищах и очагах массового размножения. В результате скученности вырабатывается рефлекс стадности, саранча держится плотными кулигами и стаями. Личинки стадной саранчи имеют более темную окраску, интенсивнее поглощают солнечные лучи, в результате температура тела повышается и увеличивается активность.

Одиночная фаза образуется при наступлении неблагоприятных условий для развития саранчи или после проведения истребительных мероприятий. При незначительной плотности у саранчовых ослабевает рефлекс стадности и они держатся поодиночке, разреженно.

Поведение саранчовых и их развитие в тесной мере связаны с температурой окружающей среды. Жизнь саранчовых возможна;в пределах от минус 5° С до плюс 60° С. При похолодании ниже 10°С у саранчуков наступает холодовое оцепенение: они выносят охлаждение до минус 5° С, а при минус 8° погибают. Жара свыше 55° С. вызывает тепловое оцепенение. Оптимальная температура для саранчовых 35-40° С, несколько выше, чем для других насекомых.

Суточное поведение саранчуков разнообразно и в основном зависит от температуры и солнечной радиации. Ночь они проводят на растениях. Утром после восхода солнца личинки перемещаются на освещенную сторону. Усиленное питание происходит при температуре 20-28°С. С повышением температуры до 30-38° С начинается дневное движение кулиг. Высокая температура в середине дня, достигающая на почве 45-48° С, останавливает движение саранчуков, и у них наступает период тепловой депрессии. С постепенным понижением температуры во второй половине дня снова происходят активные движения, затем наступает вечерняя остановка кулиг, всползание саранчуков на растения для усиленной кормежки. Поздно вечером саранчуки под воздействием пониженной температуры впадают в холодовое оцепенение, в котором и проводят ночь.

Для стадных саранчовых характерны длительные миграции, исчисляемые километрами. Кулиги саранчуков движутся с различной скоростью, обычно развернутым фронтом. При встрече отдельных кулиг происходит их слияние, в результате получается кулига огромных размеров. Движутся саранчуки стремительно, перелезая через бугры и канавы, а встречающиеся на пути водные пространства переплывают. Саранчуки могут держаться на воде 12-28 часов. Кулиги азиатской саранчи за период жизни могут пройти расстояние до 30 км.

У взрослой окрылившейся саранчи наступают изменения в поведении. Первое время совершаются небольшие взлеты и круговые полеты, позднее происходят перелеты на большие расстояния. Стаи азиатской саранчи улетают из своих гнездилищ на 200-300 км, иногда и более 1000 км. Отмечены случаи перелета саранчи через Каспийское море. Стаи итальянского пруса перелетают на 200- 300 км, стаи мароккской саранчи - на 25-30 км, реже на 100 км. Скорость полета достигает 28-36 км в час. В жаркое время полет совершается непрерывно днем и ночью не менее 1-2 суток. В пасмурные и прохладные дни при температуре ниже 20° С полетов не происходит.

Саранчовые являются многоядными вредителями, повреждают различные виды растений, уничтожая все наземные части, особенно листья. Вредят саранчуки всех возрастов и окрылившаяся саранча. Особенно сильный вред наносят в жаркую, засушливую погоду. При массовых скоплениях саранчи уничтожается вся растительность. С наступлением похолодания интенсивность питания понижается.

Саранчовые отличаются исключительной прожорливостью. Саранчуки первого возраста съедают в 10 раз больше своего веса, а в четвертом возрасте - в 20 раз больше. Отдельные особи за свою жизнь поедают зеленого корма от 200 до 500 г, в зависимости от вида. Большое потребление пищи вызывается несовершенным пищеварительным аппаратом. Растительная пища размельчается плохо и слабо переваривается.

На рост и развитие саранчовых оказывают положительное влияние микроэлементы и витамины. Недостаток аскорбиновой кислоты в корме вызывает угнетение роста, некоторые стерины влияют на плодовитость саранчи.

Саранчовые ощущают большую потребность в воде. В. В. Никольским установлено, что без воды мигрирующая саранча погибает через 20 часов, а голод переносит около 14 дней. Чтобы утолить жажду, саранча иногда поедает малопригодные в пищу растения или даже мокрое белье.

В качестве корма служат различные растения многих семейств, но у каждого вида саранчовых имеются свои наиболее предпочитаемые. У азиатской саранчи основным кормом является тростник, при отсутствии его поедают другие злаки, особенно кукурузу. И. В. Кожанчиков установил влияние питания различными растениями на жизнедеятельность азиатской саранчи. При питании растениями из семейств злаковых и осоковых проходит полное развитие саранчи; при питании крестоцветными, сложноцветными, бобовыми и другими у самок не развиваются половые продукты; при питании губоцветными, лебедовыми, лилейными задерживается рост. Совсем непригодны для питания растения из семейств гречишных и вьюнковых.

Мароккская саранча предпочитает нежные части метелок мятлика, охотно поедает другие злаки, а также бобовые растения, избегает полынь и молочай.

Итальянский прус охотно поедает полынь, сложноцветные, бобовые, мальвовые; на полях поедаются сначала сорные растения, а потом хлебные злаки.

Кобылки кормятся травянистыми растениями в местах отрождения, затем переходят на посевы, где наиболее сильно повреждают яровую пшеницу, ячмень и овес.

В размножении саранчовых отмечается определенная периодичность. Вспышки массового размножения происходят, как правило, через 2-3 года, чаще через 5-10 лет. При наступлении благоприятных условий саранчовые за несколько лет могут размножиться до массовой численности.

Размножению саранчовых благоприятствует повышенная температура вегетационного периода с меньшим количеством осадков в сравнении с другими менее оптимальными годами. Недостаток тепла снижает плодовитость саранчовых, особенно кобылок, расселенных в северных районах ареала.

Размножение каждого вида саранчовых ограничивается своими специфическими факторами. В гнездилищах азиатской саранчи решающее значение в ее размножении имеет величина и продолжительность весеннего паводка. При длительном и большом паводке кубышки гибнут. Массовая гибель мигрирующей саранчи наблюдается при залете стай в сухие бесплодные пустыни.

В размножении мароккской саранчи имеют значение осадки в весенний период. При избыточном увлажнении почвы много гибнет яиц в кубышках от грибка фузариума, а при малом количестве осадков яйца гибнут от высыхания (Г. Я. Бей-Биенко).

В дождливую погоду итальянский прус и другие саранчовые погибают от грибка эмпузы, иногда в массовом количестве. Пораженная грибком саранча находится на верхушках растений, покрытая нежным пушком. При бактериальном заболевании саранча становится вялой, наступает понос. После смерти трупы саранчовых очень быстро разлагаются, покровы тела принимают темную окраску.

В яйцах саранчовых развиваются наездники-яйцееды. Это мелкие блестяще-черные насекомые. Самки, забравшись в почву, откладывают свои яички в яйца саранчовых, прокалывая длинным яйцекладом стенку кубышки. Известны случаи сильного поражения яиц наездниками.

Живородящие мухи-тахины заражают взрослых саранчовых. Заражение происходит мгновенно. Муха бросается к пролетающей саранче и прикрепляет к ней своих личинок, которые немедленно пробираются к тонким перепонкам между сегментами саранчи и вбуравливаются внутрь. Личинки вначале питаются жировым телом, позднее поедают внутренние органы. Выкормившиеся личинки выходят из саранчи, зарываются в почву, где и окукливаются. Наблюдалось значительное заражение саранчи личинками мух, достигавшее 50%.

В большом количестве поедают саранчовых различные насекомоядные птицы, особенно розовый скворец.

Для составления прогноза численности вредных саранчовых и правильной организации мероприятий по борьбе проводятся четыре обследования на выявление мест обитания их и численности. Осенью и весной устанавливают места залегания кубышек, затем обследуют весной на выявление мест отрождения саранчуков и летом проводят учет окрыленной саранчи.

Осеннее обследование по кубышкам начинают после окончания откладки яиц. Прежде всего обследуют места, наиболее благоприятные для откладки кубышек. Учетчики идут по определенному маршруту и через каждые 100 м берут пробы на площадках 50X50 см. При помощи лопаты снимают слой почвы на 5-8 см и выбирают обнаруженные кубышки. После обследования устанавливают зараженную площадь, среднее число кубышек на 1 м 2 и число пораженных кубышек.

По результатам осеннего обследования составляют предварительный прогноз размножения саранчи в будущем году и планируют объем истребительных мероприятий. Ранней весной проводят контрольное обследование на определение состояния перезимовавших яиц и уточняют результаты осеннего обследования. Почвенные пробы берут выборочно примерно на десятой части площади осеннего обследования.

В целях эффективного проведения борьбы обследуют участки на отрождение саранчуков, при этом уточняют зараженные площади, размеры кулиг, численность саранчуков на 1 м 2 . Обследования проводят утром до 9 часов и вечером после 18 часов, когда саранчовые находятся на растениях.

Летом в период окрыления саранчовых и до их отмирания учитывают численность саранчи. При большой плотности подсчитывают число особей на 1 м 2 , а при малой численности пользуются подсчетом в поле зрения.

Меры борьбы . Агротехнические и организационно-хозяйственные методы . Осушение и хозяйственное освоение тростниковых зарослей способствуют сокращению численности азиатской саранчи или приводят к ликвидации очагов ее массового размножения.

Освоение целины, распашка меж и перелогов обусловливают сокращение мест откладки яиц мароккской саранчой, итальянским прусом и многими кобылками.

Упорядочение выпаса скота на пастбищах, восстановление нормального травяного покрова снижает размножение кобылок, мароккской саранчи, итальянского пруса. Эти саранчовые более всего откладывают кубышки на участках, выбитых скотом, на обнаженной почве, на запущенных люцернищах.

Большое значение имеет ограждение посевов неповреждаемыми культурами. Кобылки обычно повреждают края посевов зерновых, переходя с соседних целинных участков. Обсев техническими культурами краевых полос шириной до 100 м предохраняет пшеницу от повреждения.

Химический метод . Опыливание широко применяется для уничтожения личинок младших (1-3) возрастов. В борьбе с саранчовыми наиболее эффективным химикатом оказался 12%-ный дуст гексахлорана при норме расхода 8-12 кг на 1 га. Обычно через 1-2 часа после опыливания у саранчуков наступает паралич, а на вторые сутки - полная гибель. Кроме гексахлорана, применяются 2,5%-ный дуст метафоса при той же норме расхода.

Обработку больших площадей и особенно тростниковых зарослей проводят утром с самолетов и вертолетов. Опыливание начинают за 20-30 минут до восхода солнца при скорости ветра не более 3 м в секунду и отсутствии восходящих потоков воздуха. Вечернее опыливание менее эффективно, проводят его только при крайней необходимости.

Предельная ширина рабочего захвата самолета Ан-2 50 м, а вертолета 40 м при высоте полета 5 м. Производительность самолета Ан-2 на борьбе с саранчовыми составляет в час 250 га, а за рабочий день - 800 га. За сезон самолет опыливает 16-20 тыс. га.

При помощи наземных опыливателей обрабатывают небольшие участки при отдаленном расположении кулиг одна от другой. На 1 га расходуют 20-30 кг дуста.

Опрыскивание . При авиаобработке расходуется рабочей жидкости 25-50 л на 1 га, предельная ширина захвата самолета 40 м, вертолета 25 м. В борьбе с саранчовыми применяют 20%-ный концентрат эмульсии метафоса - 0,8 кг на 1 га или 30%-ный концентрат эмульсии карбофоса - 1,3 кг на 1 га, или 16%-ный концентрат эмульсии гамма-изомера гексахлорана - 1,5 кг на 1 га.

Отравленные приманки обеспечивают высокую эффективность на участках с редкой растительностью против мароккской саранчи, прусов и нестадных саранчовых. В качестве приманки рекомендуется хлопковый жмых, навоз конский или овечий, рисовая шелуха. Для отравления приманки используют 12%-ный дуст гексахлорана из расчета 200-400 г на 10 кг приманочного вещества. Приманки увлажняют водой в количестве от 5 до 10 л на 10 кг приманочного вещества. Хорошо приготовленная приманка при броске распадается на мелкие крупинки.

Рассеивают приманки при помощи самолетов, наземных машин или вручную. Для дневной работы самолета Ан-2 приготавливают увлажненную приманку на 1000-1200 га. При всех способах применения на 1 га расходуется сухой приманки в борьбе с нестадными саранчовыми 10-15 кг, а против стадных саранчовых 15-20 кг; в случаях большого скопления саранчовых расход приманки увеличивается до 30 кг на 1 га.

Рассев приманки против скулижной саранчи проводят в утренние и вечерние часы, а против нестадной саранчи - в течение всего дня. При рассеве с самолета Ан-2 предельная ширина рабочего захвата определена 35 м, а для вертолетов - 20 м. Рассев приманки возможен при скорости ветра до 5 м в секунду, что увеличивает продолжительность рабочего дня до 8 часов (утром 4-5 часов и вечером 3-4 часа). За час самолет Ан-2 обрабатывает 190 га, а в день - 1000 га.

Как и кузнечики, саранча принадлежит к отряду прямокрылых насекомых, но не к кузнечиковым, а к иной группе прямокры­лых - к саранчовым. К саранчовым же относятся и многочислен­ные мелкие кобылки, сотнями прыгающие в траве во второй поло­вине лета. Далеко не всякий видел живую саранчу, но мелких кобылок видел каждый, кто хоть раз в жизни прошёл в августе по лугу, лесной опушке, полевой дороге.

По внешности саранчовые схожи с кузнечиками, но с первого же взгляда заметно существенное различие: у саранчовых короткие усики (рис. 84). У кузнечиков тонкие многочленистые усики заметно длиннее половины тела, по большей части не короче или едва короче тела, а нередко даже длиннее его (рис. 77, 81). У саранчовых усики обычно короче половины тела и в них не бывает больше 25-30 члеников.

При внимательном рассматривании найдутся и другие разли­чия. Так, на передних голенях саранчовых нет слуховых органов, а на надкрыльях - зеркальца; лапки состоят не больше чем из трёх члеников.

Самцы саранчовых в большинстве стрекочут. Однако, если при­смотреться к стрекочущей кобылке, то сразу заметно, что стреко­чет она иначе, чем кузнечик. У стрекочущего кузнечика ноги не­подвижны, у кобылки же задние ноги слегка приподняты над зем­лёй, голень прижата к бедру (нога «сложена»), а главное - нога быстро и мелко «дрожит». Звуковой аппарат у саранчовых иного устройства, чем у кузнечиков: звук получается путём быстрого трения задних бёдер об одну из продольных жилок надкрылий. В одних случаях на внутренней стороне заднего бедра есть про­дольный ряд бугорочков, которыми самец и «пиликает» по толстой жилке надкрылья, в других - бедро только с гладким рёбрыш­ком, но зазубрена жилка надкрылий. Звуки от пиликанья усили­ваются дрожанием надкрылий, служащих и резонатором. Увидеть стрекочущую кобылку нетрудно: в жаркий день сотни и тысячи самцов стрекочут на солнечном припёке (стоит лишь прилечь на редкую траву и присмотреться). Стрекочет и самец, посаженный в садок, в банку, даже просто выпущенный на подоконник. В за­висимости от устройства стрекотательного аппарата (форма, раз­меры, количество бугорков или зубчиков и т. д.), размеров певца, манеры пиликанья разные виды кобылок стрекочут по-разному, нередко один и тот же самец «поёт» то так, то эдак. Человек, зна­ющий, как стрекочут разные кобылки, скажет по услышанным звукам - какие виды их водятся на данном лугу.

Воспроизвести стрекотанье можно и на мёртвой сухой кобылке, быстро пиликая нижней стороной заднего бедра по утолщённой жилке надкрылья.

Конечно, у стрекочущих видов должны иметься слуховые (тим­панальные) органы. Они есть у саранчовых, но искать их нужно не на ногах, а на боках брюш­ка. По бокам первого брюш­ного кольца имеется отверстие (то простое, то полуприкрытое выростом-лопастью), затянутое на дне блестящей прозрачной плёнкой - барабанной перепон­кой (рис. 82). Под плёнкой по­лость с большим воздушным мешком (воздух поступает в него через находящееся по соседству первое брюшное дыхальце) и сложно устроенным орга­ном, к которому подходят окончания нерва.

Все эти особенности можно видеть и у азиатской саранчи, и у краснокрылой огнёвки, и у различных мелких кобылок.

Азиатская саранча (Locusta migratoria L.) - крупное насеко­мое, достигающее в длину (не считая крыльев) 50-55 мм (сам­ки), самцы несколько мельче; сложенные крылья у саранчи за­метно заходят за конец брюшка, отчего саранча выглядит ещё длиннее (рис. 84). Она грязновато-зелёного или буроватого цвета, надкрылья в бурых пятнах, нижние крылья прозрачные, слегка зе­леноватые или желтоватые, верхние челюсти синие, задние голени желтоватые или красные, задние бёдра на внутренней стороне с черно-синими или чёрными пятнами.

В СССР встречаются два подвида азиатской саранчи, отли­чающиеся и по местам обитания, и по плодовитости, и по распро­странению, отчасти и по внешности.

На юге лесной полосы Европейской части СССР живёт средне­русская саранча. Она более мелкая, заднее бедро у неё несколько короче половины надкрылья, во всяком случае не длиннее её. Среднерусская саранча держится на песчаных почвах, яйца откла­дывает преимущественно по стерне яровых хлебов и на молодых залежах, массовые размножения у неё бывают редко.

На юге Европейской части СССР, в Предкавказье и Закав­казье, в Казахстане, в Средней Азии и в Уссурийском крае рас­пространена настоящая азиатская, или перелётная, саранча. Она крупнее, задние бёдра у неё заметно длиннее половины надкрылья. Гнездится она по берегам рек, озёр, морей, в плавнях, на болоти­стых лугах с зарослями тростника; нередко размножается в массе; стаями вылетает далеко за пределы гнездилищ. Отдельные особи этой, саранчи залетают и далеко к северу: до Ленинграда, Москвы, Омска. Распространена также на юго-востоке Западной Европы, в западной Азии, западном Китае, Маньчжурии, Монголии. Из­вестны и ещё подвиды азиатской саранчи, свойственные тропиче­ской Азии, Африке, Австралии, Новой Зеландии.

Во второй половине или в конце лета оплодотворённая самка саранчи откладывает яйца. При помощи толстых створок очень короткого яйцеклада она раздвигает частицы почвы и как бы вбуравливается в неё брюшком, сильно при этом вытягивающимся. Вдвинув брюшко в почву «до отказа», самка начинает медленно вытаскивать его обратно, откладывая яйца. Одновременно она вы­пускает пенистую жидкость (выделения придаточных желез поло­вого аппарата). По окончании кладки в поверхностном слое почвы остаётся 55-115 довольно длинных тонких яиц розоватого цвета, расположенных обычно в четыре ряда и заключённых в пенистую массу - так называемую кубышку. К мягким стенкам кубышки пристают крупинки почвы (снаружи она выглядит длинным зем­ляным комочком), а в верхней части её, над яйцами, имеется про­странство, заполненное только пенистой массой, «пробка». Длина кубышки достигает 50-75 мм, диаметр 7-10 мм (рис. 83). Вер­шина кубышки присыпана рыхлой почвой. Самка откладывает две-три кубышки.

Сразу же после откладки яиц начинается развитие заро­дыша, но оно вскоре прекра­щается и возобновляется лишь весной, после перезимовки.

Личинки азиатской саранчи отрождаются поздно: в мае, июне, иногда даже в июле. На времени отрождения сильно сказываются условия, в кото­рых находятся кубышки. Так, из кубышек, отложенных в плавнях, пойме и других зали­ваемых полыми водами местах, отрождение личинок запазды­вает. Зародыши могут и со­всем погибнуть, если затопле­ние произойдёт в то время, когда развитие их уже близко к концу (затопление на ранних стадиях развития зародыша только за­держивает развитие). Таким образом, от времени и продолжи­тельности разлива реки зависит не только время отрождения саранчи, но и количество отродившихся личинок.

Вылупившаяся из яйца личинка непохожа на обычную личинку прямокрылого: она червеобразна, имеет особый временный ор­ган - пульсирующий шейный пузырь. С помощью этого пузыря (пульсируя, он раздвигает почвенные частицы) и червеобразных движений личинка выползает на поверхность почвы. Здесь она тотчас же линяет и, утратив шейный пузырь и изменив форму тела, превращается в обычную личинку прямокрылого - личинку первого возраста (червеобразная личинка и её линька в подсчёт возрастов и линек не включаются).

Дальнейшее развитие личинки длится 40-50 дней, причём она несколько раз линяет. С каждой линькой не только увеличиваются размеры личинки, но и несколько изменяется её внешность. Так, от возраста к возрасту увеличивается число члеников усиков (в первом возрасте их обычно не больше 13, в пятом - 23-26), за­метнее и заметнее становятся зачатки крыльев (рис. 84). Наконец, наступает последняя линька, и личинка превращается во взрослое насекомое.

За много часов до начала линьки личинка перестаёт питаться, не питается и некоторое время после неё, пока не окрепнут рото­вые органы. Линяя, она повисает вниз головой на растении и по­степенно вылезает из лопнувшей на спине старой шкурки.

В разное время суток поведение личинок различно: оно опре­деляется условиями температуры воздуха и непосредственным нагревом солнечными лучами в первую очередь. В тени темпера­тура тела саранчи равна примерно температуре воздуха, при солнечном освещении она повышается, по сравнению с окружающей средой, на 10-15° и даже более. Питаться личинки начи­нают при нагревании их тела до 26-27°, передвигаться - при температуре свыше 35°.

Ночь личинки проводят на растениях в состоянии оцепенения. Утром, как только их достаточно пригреет солнце, они начинают питаться. К середине дня нагрев становится особо сильным, и ли­чинки перестают питаться, сползают с растений на землю, начи­нают передвигаться. Во второй половине дня, когда жара спадает, они перестают передвигаться, всползают на растения и питаются, пока вечером не прекратится солнечный нагрев и не начнёт за­метно понижаться температура воздуха. Наступает ночное оцепе­нение. Поведение личинок разных возрастов несколько изменяется, различно оно и в зависимости от характера почвы и раститель­ности, но в общем укладывается в приведённую схему.

В пасмурную погоду нагрева недостаточно, и личинки обычно не передвигаются. Не передвигаются они и при очень большой жаре, когда температура на поверхности почвы достигает 45-48° и более: личинки впадают в тепловое оцепенение. Ночуют они, взобравшись на верхушки растений: сюда их влечёт положитель­ная реакция на свет (вечером верхушки растений освещены силь­нее, чем их прочие части).

Личинки очень прожорливы, и с каждым возрастом их про­жорливость возрастает. В жаркую погоду они нуждаются в боль­шом количестве воды (теряют много её при испарении телом), а потому во множестве выгрызают сочные части растений, перегры­зают листовые черешки не ради питания, а ради влаги.

Личинки, вышедшие из одной кубышки, остаются первые дни в местах своего отрождения. Если кубышек было много, то отдель­ные выводки постепенно сливаются во всё большие и большие скопления личинок, образуя так называемые кулиги.

При массовом размножении все объединяющиеся кулиги зани­мают очень большие пространства, а количество саранчуков (ли­чинок саранчи часто называют саранчуками, или пешей саранчой) в них достигает чудовищных цифр. Окрылившаяся саранча не­редко покидает свои гнездилищаи огромными стаями перелетает в другие места. Спустившись где-либо на кормёжку, стая с не­вероятной быстротой уничтожает всю травянистую раститель­ность: остаётся голая земля, покрытая огрызками растений и ис­пражнениями саранчи. При недостатке пищи в гнездилище ползёт из него чудовищными стаями и пешая саранча, уничтожая всю растительность на своём пути.

Азиатская саранча не обязательно стадное насекомое. И у ти­пичной азиатской саранчи, и у саранчи среднерусской известна итак называемая одиночная фаза: насекомые живут поодиночке, скоп­лений, кулиг не образуют. Саранчи той и другой фазы различают­ся не только образом жизни, но и по внешности (особенно личинки). У саранчи одиноч­ной фазы задние голени обычно красные, переднеспинка без перетяжки, а срединный киль её высокий, дугообразно приподнятый. Личинки одноцветные, без бархатисто-чёрных полос на переднеспинке. У стадной фазы задние голени желто­ватые, переднеспинка седло­видная (с ясной перетяж­кой), срединный киль её пря­мой или даже слегка вогну­тый, личинки с бархатисто-чёрными полосками на пе­реднеспинке (рис. 85).

Фазы способны переходить одна в другую, в зависимости от тех условий, в которых происходит развитие личинок.

Для того чтобы одиночная фаза превратилась в стадную, не­обходимо наличие определённых условий, именно - скопление на ограниченной площади большого количества саранчи. Это мо­жет случиться, например, в засушливое время, когда площадь, заселённая одиночной фазой, начинает страдать от недостатка влаги. Растения вянут, подсыхают, саранчуки начинают перепол­зать в поисках лучшей, более сочной пищи. В оврагах и в низинах растительность менее страдает от засухи, и здесь она остаётся достаточно свежей. В этих местах и начинается скопление одиноч­ных саранчуков.

В таком скоплении саранча живёт уже иначе. Скучившиеся особи всё время находятся в соприкосновении друг с другом, ощу­щают соседей и путём зрения, и путём обоняния и осязания. Они постоянно воздействуют друг на друга, и это приводит к тому, что скученность становится для них привычным состоянием. Воз­никает условный рефлекс стадности, и особи уже не рассеиваются, а живут стадом. Даже при попытке разогнать их они снова соби­раются в плотные кулиги: их гонит «в кучу» выработавшийся рефлекс.

Стадный образ жизни влечёт за собой ряд изменений. Повы­шается возбудимость нервной системы, а потому становятся более энергичными движения, усиливается обмен веществ. Продукты обмена частично откладываются в виде цветных пигментов (кра­сящих веществ), и личинки приобретают характерную окраску стадной фазы. Большая подвижность связана с усиленной работой отдельных органов, а потому изменяется строение отдельных ча­стей тела, их пропорции. Так возникает стадная фаза (рис. 85).

Пока особи держатся вместе, самки откладывают кубышки близко одна к другой, и новое поколение сразу оказывается в условиях скученности: есть налицо условия для существования стадной фазы.

Неблагоприятные природные условия, повлекшие за собой вы­мирание большинства особей или очень слабое отрождение личи­нок (также насильственное разреживание в результате истреби­тельных мер, применяемых человеком), приводят к значительному уменьшению плотности саранчи на единице площади. Встречи от­дельных особей друг с другом становятся редкими и непродолжи­тельными, даже прекращаются. Условный рефлекс стадности не получает подкрепления и угасает. Отпадают явления, имевшие место при стадной жизни, исчезают и особенности строения, окраски, связанные с этими явлениями: возникает одиночная фаза.

Таким образом, в зависимости от условий существования са­ранча может вести стадный и одиночный образ жизни, причём со­ответствующие условия влекут за собой превращение одной фазы в другую.

Налёты огромных стай саранчи издавна были народными бед­ствиями, и насекомое это было известно как опаснейший враг земледельца ещё за две с половиной тысячи лет до нашей эры (в Египте), а первые сведения о нападениях саранчи на посевы в нашей стране имелись ещё в самом начале XI в.

Уничтожение саранчи в плавнях ведётся при помощи самолё­тов: с них плавни опрыскивают или опыливают ядами кишечного действия или препаратами ДДТ, гексахлораном (ГХЦГ). Упорная борьба с саранчой в плавнях привела к тому, что большая часть гнездилищ уничтожена, и в настоящее время саранча утрачивает в СССР своё значение как опаснейший вредитель.

При невозможности применения самолётов пользуются иными способами борьбы. Так, передвигающуюся огромными кулигами пешую саранчу загоняют при помощи переносных щитов в ловчие канавы и ямы, где и уничтожают.

В борьбе с саранчой исключительно важное значение имеет организация этой борьбы, в первую очередь - наблюдения за саранчой, выяснение мест, где возможно ожидать её массового отрождения, и т. д.

В пределах СССР распространено около 500 видов саранчо­вых, из них 10-12 видов значатся в числе особо опасных, а около сотни - в числе второстепенных и третьестепенных вредителей.

В средней полосе саранча редка, но здесь распространено много иных саранчовых. По опушкам, редколесью обычны треску­чие огнёвки. Их темноокрашенные, почти чёрные самцы имеют яркокрасные крылья. При взлёте летящая огнёвка издаёт харак­терный треск, а красные крылья видны издали. Севшую огнёвку заметить нелегко: её окраска сливается с фоном почвы. Самка крупнее и много толще самца, окрашена бледнее. Всюду по от­крытым местам встречаются те или иные небольшие кобылки: коники, зеленчуки, травянки и др.

Саранчовых, всегда живущих поодиночке, называют кобыл­ками, имеющих стадную фазу - саранчой. В СССР, кроме азиатской саранчи, на юге распространена ещё мароккская са­ранча, а на юг Средней Азии и в южное Закавказье иногда за­летают стаи пустынной саранчи (схистоцерки), обитательницы юго-западной Азии (Аравия, южный Иран, западная Индия) и субтропической полосы Африки.

Систематическое положение.

Класс Insecta, отряд Orthoptera, семейство Acrididae, подсемейство Acridinae, триба Locustini, род Locusta.

Биологическая группа.

Многоядные вредители.

Морфология и биология.

В пределах бывшего СССР два подвида, включая номинативный. В лесостепях и на юге лесной зоны европейской России распространён подвид L. migratoria rossica Uv. et Zol. (среднерусская саранча). Крупное насекомое: длина тела самцов 35-50, самок - 45-55 мм. Лоб отвесный. Мандибулы синие. Переднеспинка без Х-образного рисунка. Надкрылья длинные, блестящие, длина у самцов - 43,5-56,0, самок - 49,0-61,0 мм. Крылья бесцветные, без перевязей. Задние бёдра внутри в основной части синевато-чёрные. Длина заднего бедра самцов 22,0-26,0 мм, самок -20,0.32,0 мм. Задние голени желтоватые или красные. Грудь снизу в густых коротких волосках, образующих войлочек. Окраска может варьировать в зависимости от фазовой принадлежности, обычно - зелёная, бурая, желтовато-зелёная или серая. У особей стадной фазы переднеспинка седловидная, с ясной перетяжкой и с прямым или слегка вогнутым срединным килем (в профиль). У особей одиночной фазы она без перетяжки и с высоким, дугообразным в профиль срединным килем. Кубышка большая, слабо изогнутая, иногда прямая, слегка сдавленная с боков, длиной 50-85 мм, диаметром 7-10 мм. Представляет столбик пенистого розовато-белого секрета, в который помещены яйца. Стенки мягкие, матовые, коричнево-розовые, припудренные частичками почвы. Яйца в количестве 40-120 шт., тонкие, суженные к обоим концам, жёлтого цвета, слабо блестящие, длиной 7-8 мм, расположены 4 продольными рядами под углом 40-45° к боковым стенкам. Секрет яиц не скрепляет, поднимается над ними в виде столбика длиной в 1/4-1/5 от величины кубышки. При откладке верхний край кубышки находится на глубине в 5-8 мм от поверхности почвы. Кубышки откладываются, в основном, в лёгкие, песчаные почвы. Личинки 5 возрастов.

Распространение.

Ареал включает практически все умеренные и тропические области Восточного полушария. Его северный рубеж в Евразии примерно совпадает с южной границей зоны тайги. В б. СССР: средняя полоса и юг европейской части, Кавказ, юг Сибири до Приморья, Казахстан, Средняя Азия, Курильские острова (о. Кунашир).

Экология.

Гнездится по берегам рек, озёр и морей, в зарослях тростника Phragmites australis, образующих большие массивы - плавни. Выделяются 7 районов постоянного обитания, или гнездилищ, из которых наиболее активно в настоящее время функционируют Балхаш-Алакольское и Амударьинское гнездилища. В последние годы активизировались также Прикаспийские и Дагестанские очаги. Отрождение личинок в большинстве гнездилищ происходит в середине или в конце мая. Отрождение дружное, на одной залежи оно заканчивается за 4-5 дней. Личиночное развитие продолжается 35-40 дней (т. е. по 7-8 дней на каждый возраст). Личинки стадной фазы уже с первых дней после отрождения собираются в кулиги. Максимальная плотность личинок в кулигах достигает 80000 экз. на кв.м для личинок 1 возраста и 7000 экз. на кв.м. для личинок 5 возраста. Кулиги могут мигрировать на большие расстояния: при редкой растительности личинки 5-го возраста преодолевают до 3 км в день. В конце июня - начале июля появляются взрослые особи. Примерно через 10 дней после окрыления начинаются массовые перелёты стай. Спаривание начинается через 2-4 недели после окрыления, а ещё через 2-3 недели (обычно в конце июля) самки приступают к яйцекладке. Каждая самка откладывает 2-3, а в южных гнездилищах и при тёплой погоде - до 5 кубышек, содержащих в среднем 60-80 (максимум до 120) яиц. По своему пищевому режиму азиатская саранча - довольно узкий олигофаг, предпочитающий злаки (тростник, пырей, вейник). Соответственно, из культурных растений она может сильно повреждать зерновые, в том числе рис. При вылетах за пределы гнездилищ или при недостатке излюбленного злакового корма азиатская саранча питается очень широким кругом растений, принадлежащих к нескольким десяткам семейств. Каждая особь поедает от 300 до 500 г зелёного корма в течение жизни. Динамика популяций азиатской саранчи тесно связана с изменениями водного режима в её гнездилищах: чередующиеся сезонные паводки и обсыхания плавней обусловливают сокращение или расширение кормовой базы и участков для яйцекладки.

Хозяйственное значение.

Личинки и имаго стадной фазы (ph. gregaria) сильно вредят пшенице, ржи, ячменю, овсу, кукурузе, рису, просу, сорго, люцерне, гороху, бобам, фасоли, сое, клеверу и другим бобовым, столовой и сахарной свекле, картофелю, табаку, маку, капусте, брюкве, огурцу, арбузу, дыне и другим тыквенным, подсолнечнику, конопле, хмелю, гречихе, алтею, хлопчатнику, льну, клещевине, овощным и другим культурам, молодым растениям многих плодовых и лесных пород и кустарникам, сенокосным угодьям, пастбищам. В пределах б. СССР места обитания и возникновения стадной фазы перелетной саранчи, откуда она и совершала периодические вылеты, долгое время были расположены в дельтах Дуная и Днестра, в низовьях рек, впадающих в вост. часть Азовского и сев. часть Каспийского морей, по среднему течению Сырдарьи, в дельте Амударьи, в бассейне оз. Балхаш, в низовьях и по среднему течению рек Иргиз, Тургай, Сарысу и Чу, по берегам озер Алаколь и Зайсан, но в настоящее время большинство этих очагов, благодаря успешной и постоянной борьбе с этим опасным вредителем, практически перестали быть местами массовых отрождений стадной фазы, хотя и таят в себе постоянную угрозу. Особенно это относится к очагам, расположенным в низовьях Волги, Прикаспийской низменности, в районе Аральского моря (низовья рек Иргиз, Тургай, Чу, Сырдарьи и Амударьи) и в бассейне озер Балхаш, Алаколь и Зайсан. Особи одиночной фазы (ph. solitaria) незначительно повреждают в Таджикистане различные овощные культуры, рис, хлопчатник и плантации эфироносов. Для количественной оценки состояния популяций вредных саранчовых разработаны специальные методы обследования и учета их численности. В зависимости от назначения и времени проведения используют следующие виды обследования: летнее - по взрослым саранчовым, осеннее - по кубышкам, весеннее контрольное - по кубышкам и весенне-летнее - мест отрождения личинок. Меры борьбы: агротехнический (распашка залежей, глубокая вспашка полей с оборотом пласта и последующим боронованием, ранний сев зерновых, улучшение сенокосов и пастбищ), биологический (энтомофаги, патогенные грибы и др. микроорганизмы), химический (применение инсектицидов в очагах размножения в фазе подъема численности, в т.ч. путем ультрамалообъемного опрыскивания и барьерных обработок).

© Гричанов И.Я.