عمل أعضاء مجموعة الميتاسيستنس يوم 6 يوليو للحصول على معلومات إضافية حول تطور الحمض النووي في عالمنا. كان هذا بسبب حقيقة أن بعض أعضاء المجموعة اكتشفوا ليس فقط البلياديان، ولكن أيضًا الحمض النووي السيرياني في بنيتهم ​​الخلوية.

في الواقع، كانت هناك تجربة واسعة النطاق تجري في عالمنا باستخدام الحمض النووي لجميع الأنواع، بما في ذلك البشر. تم تطوير الحمض النووي للأنواع المجسمة هنا على أساس مصفوفة واحدة لآدم كادمون (الرجل الإلهي المثالي)، والتي تم استخدامها أيضًا في المجرات والأكوان الأخرى. تم تطبيق مصفوفة آدم كادمون في العديد من الأنظمة النجمية لاختبار ثباتها وفي نفس الوقت تقلبها. تم إجراء التجارب على كواكب مختلفة، واستخدمت نتائجها على الكواكب التالية، وهكذا. لكي تتطور أنواع الإنسان العاقل، كانت هناك حاجة إلى ظروف خاصة، وغالبًا ما يتم إنشاء مثل هذه الظروف تجريبيًا.

في البداية، كان من المفترض أن يتطور التطور على الأرض وفق سيناريو مختلف. تم ضبط الحمض النووي في البداية بمساعدة الصوت الإلهي الأساسي، والذي، مع تطور العوالم والأبعاد، تم إثراؤه بالعديد من النغمات. استغرقت هذه العملية الطبيعية فترة طويلة من الزمن.

نظرًا لأن النظام الشمسي يقع "على أطراف" مجرتنا، فعندما تدور المجرة، فإنها تتحرك بعيدًا تمامًا عن مركزها، وتضعف طاقة الشمس المركزية للمجرة. من أجل التوافق مع الدورة الطبيعية (دورة يوغ)، كان من المفترض أن يحدث تطور الأنواع بوتيرة متسارعة، وإلا فلن تتمكن العديد من الأنواع من التطور إلى المستوى الضروري من الوعي. ولهذا السبب أجريت تجربة تقرر فيها تسريع تطور الأنواع، بما في ذلك البشر.

برنامج الحمض النووي هو البرنامج الإلهي لتطور الكون بأكمله. في البداية، كنا جميعاً متصلين بمصفوفة الحمض النووي المثالية؛ جميع المصفوفات (آدم كادمون، الحمض النووي الكوكبي والنجمي) هي جزء من نظام واحد، ويمكن تعديلها حسب ظروف معينة، لكنها دائماً مرتبطة بالبرنامج العام. ومع ذلك، بسبب ضعف الطاقات الإلهية من المركز أثناء التجربة، أصبح هذا الاتصال ضئيلًا تقريبًا.

اختارت العديد من الكيانات المجرية (بما في ذلك لوسيفر) مواصلة التطور، على الرغم من حقيقة أن المعايرة للمصدر الإلهي أصبحت مستحيلة. بعد ذلك، بدأ تفسير هذا القرار على أنه انفصال مصطنع/مستقل عن الله وطاقاته. ومع ذلك، وإلا فإن تطور العديد من الأنواع، بما في ذلك البشر، يجب أن يتوقف. كانت التجربة هي معرفة إلى أي مدى يمكننا، دون التناغم الإلهي، مواصلة التطور (هذا ما بدا عليه الأمر)، أي. بدأ لوسيفر والكيانات الأخرى في العمل مع "ما كان". وهذا يمثل تحديًا معينًا لأنواع أخرى من التطور في ظروف المعايرة المستمرة للطاقات الإلهية.

على الأرض، تطورت جميع أنواع الكائنات الحية (البرمائيات والحشرات وغيرها) إلى حد معين من أجل اختبار مدى توافق الشكل المادي ومستوى الوعي. لقد اختبر التطور العديد من الأنواع، والعديد منها يتمتع بمستويات عالية جدًا من الوعي. ثم تقرر تطوير نوع آدم كادمون وتركيب الحمض النووي لـ "شعوب" أقدم الحضارات النجمية - أوريون، وأركتوريان، وسيريان... على هذه المصفوفة. بمعنى آخر، بدأت التجربة التطورية للحضارات الأخرى تتجذر على الأرض، مما أدى إلى تسريع عملية التنمية بشكل كبير. هذا هو السبب في أن العديد من الحضارات التجريبية للناس القدماء يمكن أن تتطور حرفيًا من الصفر وتصل إلى مستوى عالٍ إلى حد ما في بضعة آلاف من السنين.

لم تعطنا هذه الحضارات حمضها النووي، بل أعطتنا إنجازاتها في تطوير وتكييف الحمض النووي للإنسان الأرضي. استمر التطوير في اتجاهين - من خلال التغييرات في طبقات الحمض النووي على المستويات الدقيقة ومن خلال عملية تدريب الأشخاص المتجسدين. لهذه الأغراض، ولدت العديد من الكيانات الكونية على هذا الكوكب كمعلمين، ينقلون ويعززون المهارات من خلال نقل الخبرة. لقد كانوا هم الذين أنشأوا نظامًا تدريبيًا جعل من الممكن نقل المعرفة والخبرة بأبعاد كثيفة حتى لأولئك الذين لم يتم تطوير حمضهم النووي وفقًا لذلك. وسمحت عملية التعلم بتطويرها ونقلها وراثيا إلى الأجيال اللاحقة.

عندما أصبحت جميع طبقات الحمض النووي تقريبًا كامنة، ولم يبق سوى شريطين فقط من الحمض النووي البيولوجي "يعملان" في البشر، بدأ عدد أكبر من التسلسل الهرمي والمعلمين في العمل مع الإنسانية، وقد تجسد الكثير منهم للعمل مع الناس جنبًا إلى جنب. الجانب، ونقل المعرفة الروحية. تم الوصول إلى الطبقات الدقيقة في الأحلام والتأملات وحالات الوعي المتغيرة. حافظت هذه الكيانات المتجسدة على التوافق مع المحور الإلهي بسبب الأجسام الدقيقة القوية والمتطورة التي تمتد إلى مركز المجرة. وفي الوقت نفسه، حافظوا على التوازن بين الأبعاد المختلفة، ولم يسمحوا لكيانات المستويات السفلية بالسيطرة الكاملة على الوعي البشري. لقد كانوا هم الذين قاموا بحماية الإنسان من السقوط الأخير في "المادة" حتى اللحظة التي بدأ فيها قطاعنا من المجرة يتلقى مرة أخرى أعلى طاقات المصدر.

لذا، على الرغم من أننا جميعًا من نفس النوع بيولوجيًا (على الرغم من وجود اختلافات عنصرية)، إلا أن حمضنا النووي مختلف تمامًا على مستوى دقيق، نظرًا لأن الكثير منا يتجسد في برامج تم تنشيطها بواسطة Orions وArcturians وSiriians، وما إلى ذلك. وبهذا المعنى، فإن الحمض النووي البليادياني هو "الأحدث". لكن مع ذلك، كل هذه الاختلافات، نظرًا لوجود مصفوفة DNA واحدة.

يرتبط تطور الحمض النووي ارتباطًا وثيقًا بتطور الدماغ. عندما كان الجسم الأثيري موجودًا فقط، كان سلف الدماغ المادي عبارة عن بنية أثيرية مضغوطة تسمح بجميع التناغمات الضرورية مع مجال المعلومات الموحد للكوكب، والنظام الشمسي، وما إلى ذلك. مع ظهور الجسد المادي، ذهب تطور الدماغ في اتجاه مختلف - كان لا بد من حماية الجسم المادي من التدمير المحتمل وضمان بقائه اعتمادًا على الظروف الخارجية (درجة الحرارة، وتكوين الهواء، ووجود المخاطر، وما إلى ذلك). ). وهذا ما كان وما يفعله الجزء الأقدم من الدماغ، وهو الجزء الزاحف. لا يزال يتحكم في ردود أفعال الجسم المادي من مستوى اللاوعي. ومع تطور وظائف الكلام ظهرت القشرة المخية الحديثة...

نظرًا لأن الإنسان المعاصر يواجه مهمة توحيد الأشكال الثلاثة للوعي - العقل الباطن والوعي والوعي الفائق - فإن التطور المتناغم والتناغم لجميع أجزاء الدماغ، بما في ذلك الأجزاء القديمة، ضروري. وهذا سيجعل من الممكن احتضان جميع الأبعاد الكوكبية بوعي واحد، ومن ناحية أخرى، التحكم في التغييرات في الجسم المادي نحو تخفيف الضغط من خلال الوصول إلى مجال المعلومات الموحد للأرض والنظام الشمسي. سوف تزيد سرعة معالجة المعلومات عدة مرات.

إن "الاختراق" في حقل معلومات واحد والاتصال المستمر به سيضمن إحياء وظيفة الاتصال التخاطرية، حيث سيتم تلقي المعلومات ونقلها "على دفعات"، في حالة مضغوطة، على شكل ضوء مركز. الإشارة. سيؤدي إحياء القدرات التخاطرية إلى تغييرات في الوظائف الاجتماعية، بما في ذلك وظائف الاتصال والتعلم. من خلال معالجة أجزاء معينة من الدماغ بتدفق مركز للمعلومات (ربما باستخدام تقنية الليزر)، سيصبح التعلم عالي السرعة ممكنًا، مما سيقلل بشكل كبير من فترة النمو. وسيكون الأطفال أكثر استعدادًا (مع تنشيط 12/24 طبقة من الحمض النووي/الحمض النووي الريبوزي (DNA) والذاكرة المتحررة للتجسيدات الماضية).

لكن هذه العملية سوف تستغرق أكثر من جيل واحد...

دكتور. تشارلز ماكومب

عندما ظهر عنوان الصحيفة «الحياة في أنبوب اختبار» عام ١٩٥٣، ابتهج المجتمع التطوري. لقد نظروا إلى عمل ميلر على أنه دليل علمي على أن الحياة يمكن أن تكون قد تشكلت من مواد كيميائية نتيجة لعملية طبيعية عشوائية. وفي تلك التجربة الكلاسيكية، قام الباحث بدمج خليط من الميثان والأمونيا والهيدروجين وبخار الماء وتمريره عبر تفريغ كهربائي لمحاكاة البرق. وفي نهاية التجربة، تم العثور على العديد من الأحماض الأمينية بين منتجات التفاعل. وبما أن الأحماض الأمينية هي وحدات فردية من بوليمرات طويلة تسمى البروتينات، وتلعب البروتينات أدوارًا مهمة في الكائنات الحية، فقد بدأت الصحف في نشر أدلة مختبرية على أن الحياة نشأت بشكل طبيعي من العناصر الكيميائية.

باعتباري كيميائيًا حاصلًا على درجة الدكتوراه، يجب أن أعترف بأن إنتاج الأحماض الأمينية في ظل هذه الظروف هو أمر مثير للاهتمام في حد ذاته. ولكن هنا نواجه مشكلة خطيرة. ولم يتم الحصول على الحياة من تلك التجربة. وكانت نتيجة التفاعلات عبارة عن أحماض أمينية، وهي مركبات كيميائية عادية "لا تعيش". حتى يومنا هذا، لا توجد عملية معروفة تحول الأحماض الأمينية إلى شكل من أشكال الحياة.لكن هذه الحقيقة لا تمنع أنصار التطور من التصريح بأن التجربة تثبت الأصل العرضي للحياة من المواد الكيميائية. يدرك أنصار التطور جيدًا أن الأحماض الأمينية "لا تعيش"، لكنهم مع ذلك يسمون هذه التجربة دليلاً على الأصل الطبيعي العشوائي للحياة، حيث أن الأحماض الأمينية في رأيهم هي "اللبنات الأساسية" للحياة. يفترض مثل هذا البيان أنه في ظل الظروف المناسبة و"المواد" الكافية، ستتشكل الحياة من تلقاء نفسها. لكن هذا البيان ليس في الواقع أكثر من مجرد افتراض لم يتم إثباته مطلقًا. قد تكون الأحماض الأمينية مكونات للبروتينات، والتي بدورها مهمة للحياة، لكن هذا لا يعني أن الأحماض الأمينية هي "اللبنات الأساسية" للحياة. يمكنني الذهاب إلى متجر قطع غيار السيارات وشراء قطع غيار لبناء سيارة، لكن هذا لا يضمن لي الحصول على سيارة صالحة للعمل. وكما أن هناك حاجة إلى مجمع السيارات في هذه الحالة، كذلك يجب أن يكون هناك مجمع للأحماض الأمينية لتكوين البروتينات حتى يمكن للحياة أن توجد.

شكلان "كيراليان".

منذ عام 1953 والعلماء يطرحون السؤال التالي: هل إنتاج الأحماض الأمينية في تلك التجربة يثبت أصل الحياة من المواد الكيميائية؟ لقد كان هناك الكثير من الجدل حول ما إذا كانت التجربة تؤكد التطور أو دليل على وجود خالق عز وجل. منذ 50 عامًا، ظل العلماء يناقشون هذه القضية، ودائمًا ما تنتهي المناقشات بالجدل. كعالم، كنت دائمًا مهتمًا بالسبب الذي يجعل الناس يتجادلون أكثر من مناقشة الحقائق. ثم أدركت أن مناقشة الحقائق تؤدي حتماً إلى مسألة عدم التناظر. إن عدم الانطباق هو أحد أفضل الحجج العلمية ضد التطور العشوائي، وهو يدمر تمامًا الادعاءات القائلة بأن الحياة نشأت من مواد كيميائية. إن اللامركزية هي حقيقة لا يريد أنصار التطور حتى مناقشتها.

يسمى الشكل الهندسي أو مجموعة النقاط حلزونيًا إذا لم يكن من الممكن دمج الصورة الموجودة في مرآة مستوية مثالية معها. يسمى نوع عدم التماثل الذي يسبب عدم توافق الجسم مع صورته في المرآة في الكيمياء مراوغة.

قد يكون هناك جزيئين متطابقين في التركيب، لكن بنيتهما في الفضاء هي صور مرآة لبعضهما البعض. ترتبط هذه الأشياء ببعضها البعض مثل اليد اليمنى واليسرى، أو البراغي ذات خيط اليد اليمنى واليسرى. لهذا السبب، يمكن أن توجد اللامركزية في شكل جزيئات R اليمنى وجزيئات L اليسرى. ويسمى كل جزيء فردي ايزومر بصري.

ما هي مشكلة التطور مع اللامركزية؟ تمتلك البروتينات والحمض النووي في أجسامنا شكلًا مكانيًا فريدًا ثلاثي الأبعاد، وبفضله تحدث العمليات البيوكيميائية كما تحدث. إن اللامركزية هي التي توفر الشكل الفريد للبروتينات والحمض النووي، وبدونها لن تقوم العمليات الكيميائية الحيوية بعملها.

في أجسامنا، توجد جميع الأحماض الأمينية لجميع البروتينات في شكل أيزومرات "أعسر". وعلى الرغم من أن ميلر تلقى الأحماض الأمينية في نهاية التجربة، إلا أنها كانت عبارة عن خليط من الأيزومرات "الأعسر" و"الأيمن". تفتقر الأحماض الأمينية إلى chirality. إنها حقيقة معروفة في الكيمياء العضوية: لا يمكن إنشاء التجانس في الجزيئات الكيميائية عن طريق عملية عشوائية. عندما يتم استخدام تفاعل كيميائي عشوائي لتكوين جزيئات ذات عدم التناظر، هناك فرصة متساوية لإنتاج أيزومرات أعسر وأيزومرات. إنها حقيقة مثبتة علميًا أن العملية العشوائية التي تنتج منتجًا كيراليًا تؤدي إلى خليط متناسب (50%/50%) من الأيزومرين البصريين. لا توجد استثناءات. إن حقيقة غياب اللامركزية عن الأحماض الأمينية في تجربة ميلر ليست مجرد مسألة نقاش. وتشير هذه الحقيقة إلى الفشل الذريع لفكرة أصل الحياة من العناصر الكيميائية، وتثبت أن الحياة لا يمكن ولا يمكن أن تحدث بشكل طبيعي.

دعونا نلقي نظرة على عدم التناظر في البروتينات والحمض النووي. البروتينات هي بوليمرات من الأحماض الأمينية، وكل حمض أميني موجود في البروتين كأيزومر L أعسر. على الرغم من أن أيزومر R الأيمن موجود في طبيعة غير حية ويمكن تصنيعه في المختبر، إلا أن هذا الأيزومر غير موجود في البروتينات الطبيعية. يتكون جزيء الحمض النووي من مليارات الجزيئات الكيميائية المعقدة التي تسمى النيوكليوتيدات، والتي توجد في الحمض النووي كأيزومرات ضوئية يمنى. مرة أخرى، يمكن تحضير أيزومرات النيوكليوتيدات اليسرى في المختبر، لكنها غير موجودة في الحمض النووي الطبيعي. من المستحيل أن تكون عملية عشوائية قد شكلت البروتينات والحمض النووي مع عدم تناظرها الفريد.

إذا تم تشكيل البروتينات والحمض النووي عن طريق الصدفة، فإن كل مكون فردي سيكون عبارة عن خليط (50٪ / 50٪) من اثنين من الأيزومرات الضوئية المختلفة. لكن هذا ليس على الإطلاق ما نراه في البروتينات الطبيعية أو الحمض النووي. كيف يمكن لعملية طبيعية عشوائية أن تنتج بروتينات تحتوي على آلاف من جزيئات L حصريًا، ثم تنتج أيضًا حمضًا نوويًا يحتوي على مليارات من جزيئات R حصريًا؟ هل يبدو كل هذا وكأنه حادث أم نتاج تصميم؟ حتى لو كانت هناك عملية سحرية أدت إلى عدم التناظر، فإنها ستخلق أيزومرًا واحدًا فقط. إذا كانت مثل هذه العملية موجودة، فإننا لا نعرف شيئًا عنها أو عن كيفية عملها. وحتى لو كانت موجودة، فكيف تشكلت الهياكل ذات التعامدات المختلفة؟ إذا كانت هناك عمليتان سحريتان، فما الذي يحدد متى تم استخدامهما وأيهما؟ تتطلب فكرة العمليتين آلية تحكم، لكن هذا النوع من التحكم غير ممكن في الظروف الطبيعية.

في الواقع، مشكلة عدم الانطباق هي أكثر خطورة وأعمق بكثير. عندما تتحد النيوكليوتيدات لتشكل الحمض النووي، فإنها تشكل انحناءًا يعطي الحمض النووي شكلًا حلزونيًا مزدوجًا. يُظهر الحمض النووي الانحناء في السلسلة لأن كل مكون من مكوناته يحتوي على عدم التناظر. إن اللامركزية هي التي تعطي الحمض النووي تركيبه الحلزوني. إذا كان حتى جزيء واحد في الحمض النووي يحتوي على عدم تناظر غير صحيح، فلن يوجد الحمض النووي في شكل حلزون مزدوج ولن يعمل بشكل صحيح. سوف تخرج عملية النسخ المتماثل بأكملها عن مسارها مثل القطار الذي يخرج عن المسارات التالفة. لكي ينجح تطور الحمض النووي، يجب أن تتشكل مليارات الجزيئات ذات التكوين R دون أخطاء في أجسامنا في نفس الوقت. إن احتمال أن "تتقارب" مليارات النيوكليوتيدات في نفس الوقت، وكلها بنفس اللامركزية، هو احتمال ضئيل للغاية. إذا كان التطور لا يستطيع توفير آلية تخلق منتجًا واحدًا غير متناظر، فكيف يمكن أن يفسر تكوين منتجين مع اثنين من العناصر المتضادة؟

إن عدم الانطباق ليس مجرد مشكلة - بل هو معضلة.وفقا لنظرية التطور، يجب تفسير كل شيء من خلال قوانين الطبيعة والزمن. ومع ذلك، فإن العملية التي شكلت عدم التناظر في الجزيئات الحيوية لا يمكن تفسيرها بقوانين الطبيعة خلال أي فترة زمنية. هذه هي المعضلة: إما أن تكون العملية الطبيعية قادرة على تفسير كل شيء، أو أن اللامركزية غير موجودة.

إذا كنت تشك في ذلك، فانظر إلى نفسك. بعد كل شيء، أنت مثال حي لواقع اللامركزية. وبدونها لن تتمكن البروتينات والإنزيمات من القيام بعملها؛ لن يعمل الحمض النووي على الإطلاق. بدون الحمض النووي والبروتينات الوظيفية لن تكون هناك حياة على الأرض. إن وجود اللامركزية أقنعني، أكثر من أي دليل آخر، بحقيقة وجود خالق عز وجل. آمل أن يكون هذا يقنعك أيضا.

عندما يبدأ أنصار الخلق بالحديث عن خلق الله الخارق للطبيعة، يرد أنصار التطور بالقول إن كل شيء يجب أن يفسر بالعمليات الطبيعية وأن التدخل الإلهي ليس علمًا. أجد هذه الملاحظة مضحكة بشكل خاص. عندما نبين لهم عجز قوانين الطبيعة عن تفسير وجود اللامركزية، وأن قوانين الطبيعة نفسها تقف في الواقع في طريق تشكيلها، يدعي أنصار التطور أن العملية حدثت منذ زمن طويل بطريقة غير معروفة حول الذي لا يعرفون شيئا. فمن الذي يعتمد على تفسير خارق للطبيعة؟ في حين أنهم لن يسموا هذا التدخل الإلهي أبدًا، إلا أنهم يعتمدون بالتأكيد على الإيمان بدلاً من الحقيقة العلمية. التطور يأمل فقط أنك لا تعرف الكيمياء.

هناك مشكلة أخرى تتعلق بجزيء الحمض النووي وكيفية عمله في جسم الإنسان. كجزء من العملية الطبيعية لتضاعف الحمض النووي (النسخ)، يتحرك الإنزيم إلى أسفل السلسلة الجزيئية لعمل نسخة من شريط الحمض النووي ويقرأ تسلسل الجزيئات. إذا تم اكتشاف نيوكليوتيد غير صحيح، فإن "آلية الإصلاح" تتولى المهمة، وذلك باستخدام إنزيم آخر "لقطع" النوكليوتيدات الخاطئة وإدخال النيوكليوتيد الصحيح، وبالتالي تصحيح الحمض النووي.

دعونا نلقي نظرة على الحمض النووي و"آلية الإصلاح" هذه. هل تشكلت حقا من خلال عمليات طبيعية عشوائية؟ إذا ظهرت "آلية الإصلاح" أولاً، فما الفائدة إذا لم يكن الحمض النووي قد تشكل بعد؟ وإذا ظهرت في البداية فكيف عرفت أنها ستحتاج إلى «آلية إصلاح»؟ هل تستطيع الجزيئات التفكير؟ الحمض النووي جزيء غير مستقر، وبدون نظام "الإصلاح" المستمر سوف يتحلل بسرعة من خلال الأكسدة الكيميائية والعمليات الأخرى. لا يوجد تفسير لكيفية بقاء الحمض النووي على قيد الحياة لملايين السنين بينما تتطور "آلية الإصلاح". سوف يتحلل الحمض النووي ببساطة مرة أخرى إلى "حثالة البركة" قبل أن تتمكن مليارات الطفرات العشوائية المفترضة من إنشاء "آلية إصلاح".

وبمجرد أن ندرك أن التصميم لا يظهر بالصدفة، فإننا نفهم بعد ذلك أن الكون والحياة فيه لم تنشأ من خلال عملية عشوائية عشوائية؛ إنه خلق الخالق عز وجل الذي خلق كل شيء بكلمته.آمل أن تكون قد بدأت في رؤية المشكلة. قد يمنحك التطور نظرية قد تبدو ممكنة ظاهريًا، ولكن عندما يبدأ العلم الحقيقي في العمل ويبدأ العلماء في طرح الأسئلة، تصبح المشاكل والمنطق الخاطئ لنظرية التطور واضحًا. لذا فإن التطور يأمل فقط أنك لا تعرف الكيمياء.

لماذا يعتبر الحمض النووي أساس كل شيء؟ بعد كل شيء، في عصر ما قبل البروتين، كان أساس الحياة هو "قريبها" - الحمض النووي الريبي (RNA)... لقد شغل هذا السؤال العلماء لفترة طويلة، ويبدو أنهم وجدوا أخيرًا إجابة عليه. ونشرت نتائج الدراسة الأخيرة التي أجراها علماء الأحياء الأمريكيون في المجلة الطبيعة الهيكلية والبيولوجيا الجزيئية.

العلماء الأمريكيون "سيشعرون وكأنهم الله"

"عالم "

تم اكتشاف الأحماض النووية في عام 1868 من قبل العالم السويسري يوهان فريدريش ميشر. تم استخدام مصطلح "النوكلين" لأن هذه المواد كانت موجودة أصلاً في نواة الخلية (النواة باللاتينية). ولكن تبين فيما بعد أن الخلايا البكتيرية التي لا تحتوي على نواة تحتوي على نفس الأحماض.

يعد الحمض النووي الريبي (RNA) واحدًا من الجزيئات الكبيرة الثلاثة الرئيسية، إلى جانب الحمض النووي والبروتينات، الموجودة في خلايا الكائنات الحية. يحدث تكوين الحمض النووي الريبي الخلوي (RNA) الخلوي عن طريق عملية تسمى النسخ - تخليق الحمض النووي الريبي (RNA) على مصفوفة الحمض النووي (DNA)، ويتم ذلك من خلال إنزيمات خاصة، بوليميراز الحمض النووي الريبي (RNApolymerase). وتشارك Messenger RNAs (mRNAs) بدورها في عملية الترجمة - تخليق البروتين على قالب mRNA بمساعدة الريبوسومات. يتم تعديل الأنواع المتبقية من الحمض النووي الريبي (RNA) بعد النسخ وتؤدي وظائف مختلفة اعتمادًا على نوعها، على سبيل المثال، توصيل الأحماض الأمينية إلى موقع تخليق البروتين.

تعد جزيئات الحمض النووي الريبوزي (RNA) جزءًا من بعض الإنزيمات (مثل التيلوميراز)، ولكن أنواعًا معينة لها نشاطها الخاص. وبالتالي، يمكنهم إحداث فواصل في جزيئات الحمض النووي الريبي (RNA) الأخرى، أو على العكس من ذلك، "لصق" شظايا الحمض النووي الريبي (RNA) معًا.

تتكون جينومات بعض الفيروسات من الحمض النووي الريبوزي (RNA). نظرًا لأن هذه الجزيئات قادرة على أداء وظائف حامل المعلومات ومحفز التفاعلات الكيميائية في نفس الوقت، فقد تم الافتراض بأنها أصبحت أول بوليمرات معقدة على الأرض.

تنص ما يسمى بـ "فرضية عالم الحمض النووي الريبوزي" (RNA Worldفرضية) على أنه في بداية التطور، أصبح الحمض النووي الريبي (RNA) محفزًا لتخليق جزيئات أخرى مماثلة، ومن ثم الحمض النووي (DNA). ولكن تدريجيا، في معظم الهياكل، حل الحمض النووي الريبي (RNA) محل البروتين.

أزواج هوجستين

قامت هويكينج تشو من جامعة ديوك في دورهام (الولايات المتحدة الأمريكية) وزملاؤها بدراسة تشكيل ما يسمى بـ "أزواج هوجستين". يمثل الأخير طريقة بديلة لربط النيوكليوتيدات ببعضها البعض. طريقة الربط هذه مميزة لواحد بالمائة فقط من العناصر الموجودة في الحلزون المزدوج للحمض النووي.

يمكن أن يوجد الحلزون المزدوج بسبب حقيقة أن "نصفيه" ينجذبان لبعضهما البعض من خلال روابط هيدروجينية. والأخيرة بدورها تنشأ نتيجة تجاذب بين الذرات المشحونة جزئيًا بالسالب والموجب، على سبيل المثال، ذرات الأكسجين والهيدروجين أو ذرات الأكسجين والنيتروجين. وبالتالي فإن بنية جزيئات الماء هي مثال واضح على الروابط الهيدروجينية...

في جزيء الحمض النووي، توجد مثل هذه الروابط بين شظاياها الرئيسية - القواعد النيتروجينية. في "الحروف" التقليدية A و T هناك نوعان من هذه الاتصالات، في C و G هناك ثلاثة.

في البداية كان يعتقد أن هذه هي الطريقة الوحيدة الموجودة للروابط بين الجزيئات، لكن عالم الأحياء الأمريكي كارست هوجستين اكتشف تكوينًا بديلاً حيث "تنقلب" جزيئات القاعدة النيتروجينية حرفيًا وتدخل ذرات مختلفة تمامًا في روابط...

إذا لم يتغير شيء عمليًا في بنية أزواج "A-T"، فإن أزواج "C-G"، نتيجة لمثل هذه "الاضطرابات"، تفقد أحد روابطها الثلاثة. تصبح غير مستقرة، ويتشوه الهيكل الحلزوني للحمض النووي، ويمكن أن تتشكل هياكل مختلفة "غير قياسية".

اختبار الاستقرار

وجد فريق تشو أن أزواج هوجستين، التي تظهر وتختفي في الحلزون المزدوج للحمض النووي، يمكنها حماية الأخير من التلف، مما يسمح لجزيئات الشفرة الوراثية بالبقاء مرنة حتى عند كسرها. قرر العلماء اختبار ما إذا كان الحمض النووي الريبوزي (RNA) يمتلك نفس الخاصية. ولكن اتضح أن ظهور أزواج هوجستين في الحمض النووي الريبي (RNA) أدى بسرعة كبيرة إلى زعزعة استقرار الجزيئات وتدمير الحلزون المزدوج.

قال Huiqing Zhou: "يمكن للحمض النووي أن يتخذ شكلاً خاصًا، مكونًا ما يسمى بأزواج هوجستين، التي تساعد الجزيء على مقاومة الضرر والبقاء سليمًا". تدمير الحلزون المزدوج."

وفقا للخبراء، فإن الحلزون المزدوج للـ RNA "ملتوي" بشكل أكثر إحكاما من الحلزون المزدوج للـ DNA. وهذا يمنع "انقلاب" النيوكليوتيدات أثناء تكوين أزواج هوجستين ويؤدي إلى "تكسير" الجزيئات. وهذا هو السبب في أن جزيئات الحمض النووي الريبي (RNA) أكثر عرضة للتلف. ليس من المستغرب أنها تعتمد على حمض نووي أكثر استقرارًا...

دكتوراه في العلوم البيولوجية ليف زيفوتوفسكي، دكتوراه في العلوم البيولوجية إلزا خوسنوتدينوفا

لقد قدمنا ​​لقرائنا مرارًا وتكرارًا مقالات مخصصة لمشاكل تطور وتطور الإنسان العاقل. سننتقل اليوم إلى جانب جديد من القضية - التاريخ الوراثي للإنسانية وأقاربها. ما هي مسارات التطور من الناحية الجينية؟ ما مدى اختلاف الحمض النووي للبشر وأقاربهم من البشر؟ من هم أسلافنا ومن هو الإنسان البدائي بالنسبة لنا؟ حاول كبار علماء الأحياء الروس الإجابة على هذه الأسئلة وغيرها.

التطور وشجرة النشوء والتطور

يمكن تمثيل تطور الكائنات الحية على شكل شجرة مهيبة منتشرة جذورها مخفية عنا في أعماق القرون. عند الحديث عن التطور البيولوجي، فإننا نعتبر فقط الجزء الموجود فوق سطح الأرض من الشجرة الوراثية، والذي، وفقًا لجميع البيانات العلمية الحديثة، تطور تدريجيًا - مثل أي شجرة تنمو. أولاً يأتي الجذع، ثم الفروع الكبيرة، منها تأتي فروع أصغر، ثم الأغصان وهكذا (انظر الشكل 1).

لم تتح لنا الفرصة لرؤية فروع الشجرة التطورية - فهي تتكون من أنواع منقرضة منذ فترة طويلة عاشت منذ عشرات ومئات الملايين من السنين. والكثير منها لم يترك حتى أثراً في السجل الأحفوري، بينما تخبرنا الاكتشافات الأحفورية عن غيرها. في الواقع، نلاحظ فقط تاجًا كثيفًا، حيث الأوراق هي الأنواع الموجودة حاليًا، أحدها هو النوع البيولوجي Homo sapiens، جنس Homo من عائلة Hominidae من رتبة الرئيسيات من فئة Mammalia.

تتمثل الطريقة العلمية لدراسة التطور في تحديد العلاقات (النشوء والتطور) ذات الصلة بين الكائنات الحية المختلفة. كان أساس البحث، بدءًا من كارل لينيوس (القرن الثامن عشر)، هو مبدأ التشابه (أو الاختلاف) بين أشكال الكائنات الحية الموجودة حاليًا من حيث النمط الظاهري. يتم تجميع الكائنات الحية المتشابهة في الخصائص المورفولوجية، والخصائص الفسيولوجية، والخصائص التنموية، وما إلى ذلك، في بعض الفروع، والبعض الآخر، يختلف عن الأول، ولكنه متشابه مع بعضها البعض، إلى فروع أخرى، والتي تشكل بعد ذلك فروعًا أكبر بشكل متزايد. في التين. ويبين الشكل 1 شجرة النشوء والتطور التي تعكس التشابه المظهري للأنواع المختلفة.

سمحت النظرية التطورية لتشارلز داروين وأساليب النشوء والتطور لإرنست هيكل لعلم الأحياء الحديث باعتبار أشجار النشوء والتطور بمثابة مخططات تطورية. ووفقاً لهذه الأفكار، يمكن أن يتشكل داخل كل نوع تنوع يتمتع بميزات جديدة تسمح له بالتكيف بشكل مختلف مع بيئته. هذه هي الطريقة التي تتم بها الإشارة إلى نمو فرع جديد على الشجرة التطورية. إذا تم توريث الصفات المكتسبة حديثا، فإن الاختلافات الجينية تزداد في الأجيال اللاحقة بسبب اختيار الخصائص التي تضمن بقاء الأنماط الجينية وتراكم الطفرات الجديدة. يتكيف الصنف بشكل أفضل مع الظروف الحالية، ويبتعد ظاهريًا عن النوع الأصلي، وبالتالي ينمو الفرع الناشئ، وينفصل إلى نوع جديد.

التطور والحمض النووي

كيف ساعد علم الوراثة في تفسير شجرة النشوء والتطور وفهم عملية التطور؟ والحقيقة هي أن التطور البيولوجي يرتبط إلى حد كبير بالتغيرات في الحمض النووي، وهو تسلسل من أربعة مركبات كيميائية - النيوكليوتيدات A، T، C، G (الأدينين، الثيمين، السيتوزين، جوانين). يسمى كل الحمض النووي للكائن الحي بالجينوم. تقوم أقسام معينة من الحمض النووي والجينات بتشفير البروتينات. هناك أيضًا مناطق غير مشفرة في الجينوم. هذا نص وراثي يحدد كلاً من الخصائص الخاصة بالأنواع المشتركة بين الأنواع بأكملها والميزات الفريدة التي تميز فردًا معينًا عن الممثلين الآخرين لنفس النوع. الحمض النووي لأي كائن حي يخضع للطفرات، بعضها لا يغير عدد النيوكليوتيدات في قسم معين من الحمض النووي، بل يغير أماكنها. ولكن من الممكن أيضًا إجراء عمليات أكثر تعقيدًا: الحذف، والإدراج، ومضاعفة النيوكليوتيدات، ونقل أجزاء الحمض النووي من جزء من الجينوم إلى آخر؛ حتى نقل الحمض النووي بين الأنواع المختلفة لا يتم استبعاده.

الطفرة هي حدث نادر. يبلغ احتمال تغيير نيوكليوتيد معين في الحمض النووي للسليل مقارنة بالأصل حوالي 10-9. ومع ذلك، بالنسبة للفترات الزمنية الواسعة التي تحدث فيها العملية التطورية، بالنسبة للجينوم بأكمله، الذي يتكون من عدد كبير من النيوكليوتيدات (في البشر هناك 3 مليارات)، فهذه قيمة ملموسة. فالأفراد الذين يعانون من اضطرابات ضارة لا يبقون على قيد الحياة أو يتكاثرون، ولا تنتقل الطفرات. يمكن للأحفاد أن يرثوا تغييرات مفيدة: هذه هي الطريقة التي تتحول بها المعلومات الوراثية من جيل إلى جيل - وهذا هو الجوهر الجيني للعملية التطورية.

في شجرة النشوء والتطور، يتم تجميع الأنواع المتشابهة خارجيًا مع بعضها البعض في نفس الفرع. أتاحت دراسة الحمض النووي للأنواع الحية مقارنة قرب الأفراد من الأنواع المختلفة على مستوى التغيرات التطورية الناجمة عن الطفرات. تتيح البيولوجيا الجزيئية الحديثة مقارنة الأجزاء المقابلة من الحمض النووي (على سبيل المثال، جين معين) في الأنواع المختلفة وحساب عدد الاختلافات بينها. إن أشجار النشوء والتطور التي تم بناؤها بواسطة الحمض النووي والخصائص المورفولوجية لها توافقات واضحة: الأنواع البعيدة عن بعضها البعض على الشجرة المورفولوجية هي أيضًا بعيدة عن بعضها البعض على شجرة النشوء والتطور للحمض النووي. وهكذا أثبت علم الوراثة أن شجرة النشوء والتطور الكلاسيكية تعكس اتجاه التحولات التطورية. علاوة على ذلك، فقد أظهر بالضبط ما هي التغييرات في الجينومات التي تصاحب تطور كل مجموعة تصنيفية.

الإنسان والأنواع الأخرى

دعونا نقارن الشخص، على سبيل المثال، بالفراشة. من الواضح أننا مختلفون تمامًا عن بعضنا البعض في المظهر وتكوين الحمض النووي ونتواجد على فروع بعيدة من شجرة النشوء والتطور. دعنا ننتقل الآن إلى الثدييات. إذا قارنا شخصًا ما، على سبيل المثال، بقطة أو كلب، ونحن أقرب بكثير إليه من الفراشات، يتبين أنه من حيث الحمض النووي، فإن الشخص يشبههم أكثر. إذا ذهبنا أبعد من فرع الثدييات، إلى الرئيسيات، فعندما نقترب من البشر، تصبح السمات المرتبطة بالأنثروبويدات - إنسان الغاب والغوريلا والشمبانزي - واضحة (الشكل 2). والأهم من ذلك كله أن البشر يشبهون الشمبانزي. إذا قارنت الحمض النووي، فسوف يتبين أنهما قريبان جدًا. لقد أتاح علم الوراثة تحديد أوجه التشابه: فالبشر والشمبانزي يختلفون عن بعضهم البعض بمقدار واحد أو اثنين من النيوكليوتيدات فقط من كل مائة. أي أن الهوية الجينية تبلغ 99٪ تقريبًا.

الناس قريبون وراثيا من بعضهم البعض

ولننتقل الآن إلى الشخص نفسه. دعونا نقارن ممثلي هذه الشعوب البعيدة مثل السكان الأصليين في أوقيانوسيا والأوروبيين، أو نقارن وجوه الأشخاص المشهورين. من الواضح أنهم مختلفون، ولكن كم؟

هل سيتمكن كائن فضائي يصل إلى الأرض من التمييز بيننا وبين بعضنا البعض، أم أننا جميعًا نبدو متشابهين بالنسبة له؟ ففي نهاية المطاف، تبدو جميع القرود متشابهة بالنسبة لأي زائر عادي لحديقة الحيوان، لكنها تبدو مختلفة تمامًا بالنسبة للشخص الذي يعمل معها. بالطبع، ليس لدى الإنسان البدائي سوى القليل من القواسم المشتركة مع الإنسان الحديث، ولكن بمجرد أن "تلبسه" بدلة وقبعة، يصبح واحدًا منا. سأل مؤلف هذا المقال في محاضرة حول نظرية التطور لأطفال المدارس عمن ظهر في الصورة. ثم صاح أحد الرجال بتخمين بهيج: "هذا أنت!"

إذا قارنت الحمض النووي لأشخاص مختلفين، فقد اتضح أنهم يختلفون عن بعضهم البعض بنسبة 0.1٪ فقط، أي أن كل ألف من النوكليوتيدات فقط يختلف، والـ 99.9٪ المتبقية هي نفسها. علاوة على ذلك، إذا قارنا كل تنوع الحمض النووي لممثلي أكثر الأجناس والشعوب المختلفة، فقد اتضح أن الناس يختلفون أقل بكثير من الشمبانزي في قطيع واحد. لذا فإن كائنًا فضائيًا افتراضيًا سيتعلم أولاً التمييز بين الشمبانزي عن بعضها البعض، وعندها فقط - البشر.

سواء كان كثيرًا أم قليلاً - تشابه 99.9% واختلاف 0.1%. دعونا نفعل بعض الحسابات البسيطة. يحتوي الحمض النووي البشري على حوالي 3 مليارات زوج من النيوكليوتيدات، حوالي ثلاثة ملايين منها تختلف من شخص لآخر. وهذا يكفي للقول بأنه لا يوجد أشخاص متطابقون وراثيا مع بعضهم البعض. حتى الحمض النووي للتوائم يمكن أن يكون مختلفًا بسبب الطفرات. صحيح أن معظم الاختلافات تحدث في الأجزاء الصامتة من الحمض النووي، وبالتالي فإن جيناتنا الرئيسية متطابقة إلى حد كبير. لنأخذ على سبيل المثال جزيء الهيموجلوبين، الذي يلعب دورا رئيسيا في نقل الأكسجين من الرئتين إلى خلايا الجسم. تكوين هذا الجزيء هو نفسه تمامًا بالنسبة للجميع. بالطبع، الانحرافات المعزولة ممكنة، لكنها كلها مصحوبة بأمراض خطيرة، لأن طفرة حمض أميني واحد على الأقل في جزيء الهيموجلوبين المعقد يغير تكوينه، مما يعطل بشكل حاد القدرة على الاحتفاظ بالأكسجين وتزويد الجسم به. وبالمثل، يتشارك جميع الناس في العديد من البروتينات الأخرى والجينات التي تشفرها.

بعض النيوكليوتيدات التي تميزنا عن بعضنا البعض تمنح الناس عددًا من الخصائص التي تحدد فصائل الدم واللياقة البدنية ولون البشرة والسلوك وما إلى ذلك وتسمح لهم بالتكيف مع الظروف المعيشية المتغيرة. ومع ذلك، فإن معظم الاختلافات لا ترتبط مباشرة بالوظائف التكيفية للجسم؛ يتم تحديد مسارها التطوري من خلال سرعة عملية الطفرة، مما يجعل من الممكن تتبع مسارات تطور الإنسان واستيطانه حول العالم.

أسلاف الإنسان

فلماذا يختلف الشمبانزي عن البشر؟ لماذا نحن متشابهون إلى حد كبير مع بعضنا البعض وراثيا؟ من أين نحن ومن هو جدنا؟ لا يزال السؤال الأخير مثيرًا للجدل، على الرغم من أن الاكتشافات الأثرية في العقود الأخيرة وأبحاث الحمض النووي جعلتنا أقرب إلى فهم ذلك. تتمتع الشمبانزي بتاريخ تطوري طويل أنتج تنوعًا جينيًا كبيرًا. إن التاريخ التطوري للإنسان قصير جدًا بحيث لا يسمح بتراكم الاختلافات الخطيرة. دعونا ننتقل الآن إلى تفاصيل ماضينا.

منذ ظهورها في منتصف القرن التاسع عشر، كانت هناك عدة نقاط تحول مهمة في تاريخ علم الأحياء التطوري. كانت الخطوة الأساسية الأولى هي أن علم الوراثة جاء أولاً. اكتشف مندل قانون الوراثة منذ فترة طويلة، في زمن تشارلز. ثم جاء عالم الطبيعة الإنجليزي، في نفس الوقت الذي جاء فيه والاس، بفكرة الانتقاء الطبيعي، مما يوحي بأن هذا الاكتشاف كان يختمر في أذهان الباحثين في المجتمع العلمي.

لكن مندل كان متقدما على عصره، ولم تكن اكتشافاته موضع تقدير، ثم بعد سنوات عديدة تم اكتشافها مرة أخرى في بداية القرن العشرين. فقط في هذا الوقت بدأ علم الوراثة الكلاسيكي في التبلور. ومع ذلك، في البداية لم يكن من الواضح تمامًا كيف يمكن دمج علم الوراثة هذا مع الداروينية، حيث كتب داروين بشكل أساسي عن التغيرات التدريجية والسلسة، وعمل علماء الوراثة الأوائل بشكل أساسي مع مثل هذه الطفرات الجسيمة والمرئية ذات التأثير المظهري الذي خلق شعورًا بالمفاجأة. لقد درسوا حالات التباين المنفصل.

في البداية بدا أن علم الوراثة لا يتوافق بشكل جيد مع أفكار الداروينيين، وكان هناك العديد من التناقضات غير القابلة للحل. وقد استغرق الأمر أكثر من 20 عامًا حتى يفهم المجتمع العلمي ويدرك أن علم الوراثة يجمع ويكمل ويطور التعليم التطوري بشكل مثالي.

في أوائل الثلاثينيات من القرن الماضي، تم تشكيل ما يسمى بالنظرية الاصطناعية للتطور - النظرية الوراثية للانتقاء الطبيعي، والتي تشرح الآليات الموجودة على مستوى الجينات.

لم تكن ماهية الجين في ذلك الوقت مفهومة حقًا؛ وكان من الواضح فقط أن هذه الوحدات كانت وحدات وراثية منفصلة لا تندمج أو تنحل، ولكنها موروثة بشكل منفصل، وتتحد بطرق مختلفة. وهذا ما يفسر أحد الاعتراضات الخطيرة على نظرية داروين. كان من المعروف أيضًا أن هذه الجينات موجودة في الكروموسومات، ولكن مما تتكون، وكيف يتم ترتيب المعلومات الوراثية وتسجيلها هناك، وكيف يتم إعادة إنتاجها في الجينات - لم تكن هذه المعرفة متوفرة.

ولكن مع ذلك، على هذا الأساس كان من الممكن تطوير النظرية الوراثية للتطور، وعلم الوراثة التطورية، ودراسة قوانين التغيرات في ترددات المتغيرات الجينية في السكان، وما إلى ذلك.

حدثت الثورة التالية في الأفكار التطورية في الخمسينيات، عندما تم فك رموز بنية جزيء الحمض النووي، لأنه إذا تبين أن الأفكار الداروينية في هذه المرحلة غير صحيحة، فسيتم دحضها بالتأكيد.

وفقًا لأسطورة فرانسيس كريك، عندما اكتشف هو وجيمس واتسون كيفية عمل جزيء الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين، صاح ف. كريك: "لقد كشفنا السر الرئيسي للحياة". كان رد الفعل العاطفي هذا مبررًا تمامًا، لأن ما اكتشفوه كان مجرد إجابة على سؤال حول كيفية تكاثر المعلومات الوراثية وكل خلية، قبل التكاثر الخلوي، تضاعف كروموسوماتها الخاصة وتنسخ المعلومات الجينية التي تحتوي عليها.

لكن الأهم من ذلك هو أن الحمض النووي قد تم تركيبه تمامًا كما ينبغي أن يتم بناء الجزيء الذي تقوم عليه الحياة، والتي تتطور وفقًا لداروين. أو بعبارة أخرى، الحياة التي يتم فيها ترتيب جزيء الوراثة بهذه الطريقة، لا يمكنها إلا أن تتطور.

اكتشف كريك وواتسون أن الحمض النووي عبارة عن حلزون يتكون من شريطين يتكونان من 4 أنواع من تسلسلات النيوكليوتيدات، يشار إليها بالأحرف: "A"، "T"، "G"، "C". مقابل كل "A" يوجد حرف "T" من خيط آخر، ومقابل كل "G" يوجد حرف "C".

وهذا هو مبدأ الاقتران النوعي للنيوكليوتيدات، أو بمعنى آخر مبدأ التكامل، وهو الذي يوفر في الواقع آلية نسخ المادة الجينية. وهذا يعني أن كل من هذه الخيوط من الحلزون المزدوج تشفر حبلا مكملا ثانيا.

وبالتالي، لدينا آلية مضاعفة الخيط، ولكل خيط منفرد يمكننا إكمال الخيط المفقود الثاني وفقًا لمبادئ التكامل، والحصول على اثنين من جزيء واحد من الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين. هذه هي الطريقة التي تكون بها القدرة على التكاثر.

ولكن بما أنه لا يمكن أن تكون آلية النسخ دقيقة تمامًا، فمن وقت لآخر أثناء هذه العملية، تنشأ أخطاء، وهي الطفرات التي لم يعرف علماء الوراثة وجودها منذ فترة طويلة إلا على المستوى الجزيئي. وبما أن الصفات الوراثية للكائن مسجلة في الحمض النووي، فمن الواضح أن بعض هذه الطفرات ستؤثر على كفاءة تكاثر الكائن، وبالتالي سيحدث الانتقاء الطبيعي بالضرورة.